Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность электронного здравоохранения для самоконтроля состояния здоровья и качества жизни среди пациентов с ИБС

1 марта 2021 г. обновлено: Hui-Hsun Chiang, National Defense Medical Center, Taiwan

Влияние электронного здравоохранения на самоуправление, физиологическое здоровье и качество жизни пациентов с ишемической болезнью сердца

В этой статье используется интеллектуальная система отслеживания медицинских случаев в сочетании с различными терминальными устройствами для полной записи измеренных данных (пульс, артериальное давление) для отслеживания случаев ухода на дому, чтобы предотвратить возникновение и ухудшение заболевания. Таким образом, с продвижением электронного здравоохранения медицинский персонал и члены семьи могут мгновенно понять здоровье тела и выработать привычки к самоконтролю за своим здоровьем и повысить качество медицинской помощи. Поэтому мы надеемся использовать Smart Health Cloud в качестве интервенционной меры для улучшения ухода за пациентами с ишемической болезнью сердца, улучшения способности к самоконтролю и качества жизни.

Обзор исследования

Подробное описание

Всемирная организация здравоохранения отмечает, что сердечно-сосудистые заболевания являются причиной смерти номер один во всем мире, ежегодно унося жизни 17,1 миллиона человек во всем мире, что составляет 31% от общего числа смертей в мире. Сердечно-сосудистые заболевания являются второй по значимости причиной смерти в Китае. Ишемическая болезнь сердца (ИБС) составляет большинство, а ишемическая болезнь сердца является наиболее распространенным сердечно-сосудистым заболеванием. Хороший самоконтроль может снизить факторы риска заболевания и улучшить соответствующий прогноз. Это также важный вопрос укрепления здоровья во всем мире. В этой статье используется интеллектуальная система отслеживания медицинских случаев в сочетании с различными терминальными устройствами для полной записи измеренных данных (пульс, артериальное давление) для отслеживания случаев ухода на дому, чтобы предотвратить возникновение и ухудшение заболевания. Таким образом, с продвижением электронного здравоохранения медицинский персонал и члены семьи могут мгновенно понять здоровье тела и выработать привычки к самоконтролю за своим здоровьем и повысить качество медицинской помощи. Поэтому мы надеемся использовать Smart Health Cloud в качестве интервенционной меры для улучшения ухода за пациентами с ишемической болезнью сердца, улучшения способности к самоконтролю и качества жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациент в возрасте 20 лет и старше, у которого коронарная компьютерная томография ангиография> 50% стеноза сосудов, была PTCA, стент или CABG
  • Тайваньский, понимаю китайский

Критерий исключения:

  • Те, кто не может четко выразить свои желания (например, болезнь Агеймера, психическая дисфункция)
  • психическое расстройство
  • инфекционные заболевания
  • Пациенты, участвующие в других исследовательских проектах

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: электронное здравоохранение
Предоставление услуг по измерению физиологии в домашних условиях, включая автоматическую загрузку измеренных значений артериального давления в облако, последовательную серверную образовательную платформу для предоставления числовых сигналов тревоги об аномалиях и уведомлений о состоянии здоровья, ежемесячные отчеты о данных измерений в сочетании с системой управления мобильными приложениями для немедленного запроса. В дополнение к электрическому посещению руководства по санитарному просвещению пациента содержание включает в себя: 1. Поощряйте выполнение упражнений на ходьбу 2. Спросите о ходе выполнения упражнений на ходьбу, пожалуйста, верните дневную стоимость дела, чтобы облегчить запись 3. Ответьте на вопрос актуальные вопросы, заданные во время выступления.
Исследование было рандомизированным (список ожидания-контроль), и было подсчитано, что 60 субъектов были случайным образом распределены в группу немедленного лечения и группу ожидания-контроль. Две группы были проверены на исходный уровень до вмешательства в систему электронного здравоохранения. После первой оценки вопросника экспериментальная группа была вовлечена в электронное здравоохранение в течение трех месяцев, а через три месяца экспериментальная группа и контрольная группа ожидания вмешательства прошли посттестирование. Оценить эффективность двух групп до и после электронного здравоохранения. Контрольная группа, ожидающая вмешательства на четвертом месяце с начала четвертого месяца до конца шестого месяца
Экспериментальный: управление листом ожидания
управление листом ожидания в течение 3 месяцев, а затем предоставление услуг по измерению физиологии в домашних условиях, включая автоматическую загрузку измеренных значений артериального давления в облако, последовательную серверную образовательную платформу для предоставления числовых сигналов тревоги об аномалиях и уведомлений о состоянии здоровья, ежемесячные отчеты о данных измерений в сочетании с мобильными устройствами. Система управления APP для немедленного расследования. В дополнение к электрическому посещению руководства по санитарному просвещению пациента содержание включает в себя: 1. Поощряйте выполнение упражнений на ходьбу 2. Спросите о ходе выполнения упражнений на ходьбу, пожалуйста, верните дневную стоимость дела, чтобы облегчить запись 3. Ответьте на вопрос актуальные вопросы, заданные во время выступления.
Исследование было рандомизированным (список ожидания-контроль), и было подсчитано, что 60 субъектов были случайным образом распределены в группу немедленного лечения и группу ожидания-контроль. Две группы были проверены на исходный уровень до вмешательства в систему электронного здравоохранения. После первой оценки вопросника экспериментальная группа была вовлечена в электронное здравоохранение в течение трех месяцев, а через три месяца экспериментальная группа и контрольная группа ожидания вмешательства прошли посттестирование. Оценить эффективность двух групп до и после электронного здравоохранения. Контрольная группа, ожидающая вмешательства на четвертом месяце с начала четвертого месяца до конца шестого месяца

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
физиологические показатели-HDL-C(T1)
Временное ограничение: T1-базовый уровень
HDL-C, единица измерения мг/дл
T1-базовый уровень
физиологические показатели-HDL-C(T2)
Временное ограничение: T2-через три месяца
HDL-C, единица измерения мг/дл
T2-через три месяца
физиологические показатели-HDL-C(T3)
Временное ограничение: T3-шесть месяцев спустя
HDL-C, единица измерения мг/дл
T3-шесть месяцев спустя
физиологические показатели-LDL-C(T1)
Временное ограничение: T1-базовый уровень
LDL-C, единица измерения мг/дл
T1-базовый уровень
физиологические показатели-ХС-ЛПНП(Т2)
Временное ограничение: T2-через три месяца
LDL-C, единица измерения мг/дл
T2-через три месяца
физиологические показатели-LDL-C(T3)
Временное ограничение: T3-шесть месяцев спустя
LDL-C, единица измерения мг/дл
T3-шесть месяцев спустя
физиологические показатели - общий холестерин (T1)
Временное ограничение: T1-базовый уровень
Общий холестерин, единица измерения мг/дл
T1-базовый уровень
физиологические показатели - общий холестерин (Т2)
Временное ограничение: T2-через три месяца
Общий холестерин, единица измерения мг/дл
T2-через три месяца
физиологические показатели - общий холестерин (Т3)
Временное ограничение: T3-шесть месяцев спустя
Общий холестерин, единица измерения мг/дл
T3-шесть месяцев спустя
физиологические показатели-триглицерид(Т1)
Временное ограничение: T1-базовый уровень
Триглицерид, единица измерения мг/дл
T1-базовый уровень
физиологические показатели-Триглицерид(Т2)
Временное ограничение: T2-через три месяца
Триглицерид, единица измерения мг/дл
T2-через три месяца
физиологические показатели-Триглицерид(Т3)
Временное ограничение: T3-шесть месяцев спустя
Триглицерид, единица измерения мг/дл
T3-шесть месяцев спустя
физиологические показатели-GLU(T1)
Временное ограничение: T1-базовый уровень
GLU, единица измерения мг/дл
T1-базовый уровень
физиологические показатели-GLU(T2)
Временное ограничение: T2-через три месяца
GLU, единица измерения мг/дл
T2-через три месяца
физиологические показатели-GLU(T3)
Временное ограничение: T3-шесть месяцев спустя
GLU, единица измерения мг/дл
T3-шесть месяцев спустя
физиологические показатели-HbA1C(T1)
Временное ограничение: T1-базовый уровень
HbA1C, единица измерения %
T1-базовый уровень
физиологические показатели-HbA1C(T2)
Временное ограничение: T2-через три месяца
HbA1C, единица измерения %
T2-через три месяца
физиологические показатели-HbA1C(T3)
Временное ограничение: T3-шесть месяцев спустя
HbA1C, единица измерения %
T3-шесть месяцев спустя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
самоуправление-T1
Временное ограничение: T1-базовый уровень
используйте шкалу «Партнеры в сфере здравоохранения». всего 12 вопросов. В методе подсчета баллов используется девятибалльная шкала Лайкерта. Оценка 0 делится на эффективность самоуправления, а оценка 8 указывает на то, что самоуправление хорошее. Сумма баллов 96 баллов. Чем выше балл, тем лучше самоуправление.
T1-базовый уровень
самоуправление-T2
Временное ограничение: T2-через три месяца
используйте шкалу «Партнеры в сфере здравоохранения». всего 12 вопросов. В методе подсчета баллов используется девятибалльная шкала Лайкерта. Оценка 0 делится на эффективность самоуправления, а оценка 8 указывает на то, что самоуправление хорошее. Сумма баллов 96 баллов. Чем выше балл, тем лучше самоуправление.
T2-через три месяца
самоуправление-T3
Временное ограничение: T3-шесть месяцев спустя
используйте шкалу «Партнеры в сфере здравоохранения». всего 12 вопросов. В методе подсчета баллов используется девятибалльная шкала Лайкерта. Оценка 0 делится на эффективность самоуправления, а оценка 8 указывает на то, что самоуправление хорошее. Сумма баллов 96 баллов. Чем выше балл, тем лучше самоуправление.
T3-шесть месяцев спустя

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала качества жизни-T1
Временное ограничение: T1-базовый уровень
используйте тайваньскую версию WHOQOL-BREF. всего 28 вопросов. Метод подсчета очков использует пятибалльную шкалу Лайкерта. Анкета содержит в общей сложности 28 вопросов, по крайней мере один балл за каждый вопрос и максимум пять баллов. Чем выше балл, тем лучше качество жизни.
T1-базовый уровень
Шкала качества жизни-T2
Временное ограничение: T2-через три месяца
используйте тайваньскую версию WHOQOL-BREF. всего 28 вопросов. Метод подсчета очков использует пятибалльную шкалу Лайкерта. Анкета содержит в общей сложности 28 вопросов, по крайней мере один балл за каждый вопрос и максимум пять баллов. Чем выше балл, тем лучше качество жизни.
T2-через три месяца
Шкала качества жизни-T3
Временное ограничение: T3-шесть месяцев спустя
используйте тайваньскую версию WHOQOL-BREF. всего 28 вопросов. Метод подсчета очков использует пятибалльную шкалу Лайкерта. Анкета содержит в общей сложности 28 вопросов, по крайней мере один балл за каждый вопрос и максимум пять баллов. Чем выше балл, тем лучше качество жизни.
T3-шесть месяцев спустя
Модифицированная шкала оценки медицинского оборудования
Временное ограничение: T2-через три месяца
В опросе удовлетворенности есть три вопроса. Используйте параметры категории для измерения удовлетворенности использованием
T2-через три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться