Мониторинг симптомов психического здоровья с использованием поведенческой аналитической платформы Cogito
7 мая 2022 г. обновлено: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
Основная цель этого проекта — проверить приемлемость и осуществимость мобильного приложения для облегчения мониторинга симптомов психического здоровья и наблюдения за ветеранами.
В ходе исследования исследовательское приложение будет установлено на мобильный телефон участников.
Приложение на телефоне участников будет записывать данные об их поведении.
Участников также попросят пройти двухнедельные опросы через приложение.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
107
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- VAECHCS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Ветераны в возрасте от 18 до 89 лет на момент зачисления
- в состоянии предоставить подписанное и датированное информированное согласие
- имеет телефон на платформе Android и готов использовать телефон и личный тарифный план для участия
Критерий исключения:
- Участие в противоречивом интервенционном протоколе Rocky Mountain MIRECC
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Участники, распределенные по Cogito Companion
Участники будут иметь доступ к Cogito Companion в течение трех месяцев после получения согласия.
В этот период также будет происходить пассивный сбор данных.
Как безопасное мобильное приложение, отвечающее требованиям конфиденциальности, Cogito Companion облегчает неинвазивный сбор, передачу, интеграцию, анализ и отчетность по объективным поведенческим показателям.
|
В ходе исследования на мобильные телефоны участников будет установлено исследовательское приложение (Cogito Companion).
Приложение на телефоне участников будет записывать данные об их поведении.
Участников также попросят пройти двухнедельные опросы через приложение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник удовлетворенности клиентов -8
Временное ограничение: 3 месяца
|
Ветераны довольны приложением
|
3 месяца
|
|
Нарративная оценка интервенционного интервью (NEII).
Временное ограничение: 3 месяца
|
Простота реализации для ветеранов
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 октября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 16-0109
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .