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Cogito 행동 분석 플랫폼을 활용한 정신 건강 증상 모니터링

2022년 5월 7일 업데이트: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
이 프로젝트의 주요 목표는 퇴역 군인들 사이에서 정신 건강 증상 모니터링 및 후속 조치를 용이하게 하기 위해 모바일 애플리케이션의 수용 가능성과 타당성을 테스트하는 것입니다. 연구가 진행되는 동안 연구 응용 프로그램은 참가자의 휴대폰에 설치됩니다. 참가자의 전화에 있는 애플리케이션은 참가자의 행동에 대한 데이터를 기록합니다. 참가자는 또한 앱을 통해 격주로 설문 조사를 완료해야 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

107

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • VAECHCS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 등록 당시 18-89세 사이의 재향군인
  • 서명 및 날짜가 기재된 동의서를 제공할 수 있음
  • 안드로이드 플랫폼 전화를 가지고 있으며 전화 및 개인 데이터 요금제를 사용하여 참여할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 충돌하는 Rocky Mountain MIRECC 개입 프로토콜에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Cogito Companion에 할당된 참가자
참가자는 동의 후 3개월 동안 Cogito Companion에 액세스할 수 있습니다. 수동적 데이터 수집도 이 기간 동안 발생합니다. 안전한 개인 정보 보호 모바일 앱인 Cogito Companion은 객관적인 행동 지표의 비침해적 수집, 전송, 통합, 분석 및 보고를 용이하게 합니다.
연구가 진행되는 동안 참가자의 휴대폰에 연구 애플리케이션(Cogito Companion)이 설치됩니다. 참가자의 전화에 있는 애플리케이션은 참가자의 행동에 대한 데이터를 기록합니다. 참가자는 또한 앱을 통해 격주로 설문 조사를 완료해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고객 만족도 설문지 -8
기간: 3 개월
재향군인의 앱 만족도
3 개월
중재 인터뷰의 내러티브 평가(NEII).
기간: 3 개월
참전 용사 당 구현 용이성
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 28일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16-0109

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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