Использование технологии Simulation Grid (SimGrid™) для снижения дозы ионизирующего излучения при рентгенологическом исследовании у пациентов с ожирением
11 июня 2020 г. обновлено: Roy F Riascos-Castaneda, The University of Texas Health Science Center, Houston
Целью данного исследования является изучение того, поможет ли новый метод обработки изображений под названием «Имитированная сетка» (SimGrid™) получить более качественные рентгеновские изображения у пациентов с ожирением.
Для получения рентгеновских изображений будет использоваться цифровой рентгенографический аппарат GM85.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
- Диагностический тест: Рентгеновское изображение с физической сеткой с использованием обычной обработки
- Диагностический тест: Рентгеновское изображение без физической сетки с использованием обычной обработки
- Диагностический тест: Рентгеновское изображение без физической сетки с использованием экспериментальной автономной обработки SimGrid
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
34
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты в клинике, которым для продолжения лечения требовалась рентгенография органов грудной клетки.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые добровольцы с ожирением и индексом массы тела (ИМТ) более 30
- субъекты, которым требуется как минимум один рентген для продолжения лечения
Критерий исключения:
- субъект, у которого, как известно, есть заболевание (заболевания) легких, которое может помешать интерпретации рентгенографического изображения грудной клетки.
- субъект беременна или кормит грудью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Рентгеновское изображение с физической сеткой с использованием обычной обработки
|
Рентгеновское изображение с физической сеткой с использованием обычной обработки
Другие имена:
|
|
Рентген без физической сетки с использованием обычной обработки
|
Рентгеновское изображение без физической сетки с использованием обычной обработки
Другие имена:
|
|
Рентгеновское изображение без физической сетки с использованием экспериментального SimGrid
|
Рентгеновское изображение без физической сетки с использованием экспериментальной автономной обработки SimGrid
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество изображения обычной сетки по сравнению с SimGrid с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта
Временное ограничение: исходный уровень
|
Относительное качество изображения будет оцениваться с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта в диапазоне от -2 до +2, где -2 указывает на лучшее качество изображения с обычной сеткой, а +2 указывает на лучшее качество изображения с SimGrid.
|
исходный уровень
|
|
Качество изображения без сетки по сравнению с SimGrid с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта
Временное ограничение: исходный уровень
|
Относительное качество изображения будет оцениваться с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта в диапазоне от -2 до +2, где -2 указывает на лучшее качество изображения без сетки, а +2 указывает на лучшее качество изображения с SimGrid.
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Roy F Riascos-Castaneda, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 декабря 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 июня 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-MS-18-0527
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .