«Оценка постурального контроля у детей с повышенной антеверсией бедра»
21 ноября 2020 г. обновлено: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University
Взаимосвязь между повышенной антеверсией бедра и постуральным контролем у здоровых детей в современной литературе не изучалась.
Насколько нам известно, исследований по оценке постурального контроля у детей с повышенной антеверсией бедра с помощью компьютерной постурографии не проводилось.
Мы стремились оценить постуральный контроль у детей с повышенной антеверсией бедра с помощью компьютеризированной динамической постурографии (Biodex Balance System).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Бедренная антеверсия определяется как угол, образованный плоскостью мыщелков бедренной кости (бимыщелковой плоскостью) и плоскостью, проходящей через центр шейки и головку бедренной кости.
Паттерн «пальцы в походке» может быть связан с деформацией стопы (приведение плюсневой кости) и/или аномальным поперечным расположением длинных костей (скручивание большеберцовой кости и/или усилением антеверсии бедра).
Отклонения в поперечной плоскости часто наблюдаются у младенцев и обычно улучшаются с помощью типичных физиологических механизмов роста.
Стойкое нарушение поперечного плана может привести к нарушению походки.
Важнейшей функцией позы является сохранение равновесия во время начала и продолжения движения.
Постуральный контроль регулирует поддержание равновесия и удержание центра тяжести в пределах устойчивости тела.
Он включает сопротивление силам тяжести и механическую поддержку во время движения.
Постуральный контроль является неотъемлемой частью достижения целенаправленного действия.
Насколько нам известно, взаимосвязь между повышенной антеверсией бедра и постуральным контролем у здоровых детей в современной литературе не изучалась.
Постуральный контроль у детей с повышенной антеверсией бедра оценивали с помощью компьютерной постурографии.
В этом исследовании мы стремились оценить постуральный контроль у детей с повышенной антеверсией бедра с помощью компьютеризированной динамической постурографии (Biodex Balance System).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
32
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Bezmialem Vakif University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 лет до 15 лет (РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
16 детей с двусторонней повышенной антеверсией бедренной кости в возрасте 6-15 лет, наблюдавшихся на кафедре ортопедии и травматологии Университета Безмиалема Вакифа.
В контрольную группу войдут 16 здоровых добровольцев в возрасте от 6 до 15 лет.
Описание
Критерии включения:
- Диагноз: двусторонняя повышенная антеверсия бедренной кости.
- Отсутствие в анамнезе неврологических, психических заболеваний
- Отсутствие умственной отсталости для предотвращения оценки и участия в лечении
- Отсутствие участия в какой-либо программе физиотерапии за последние шесть месяцев
- Письменное разрешение родителей на участие в исследовании
Критерий исключения:
- История операции или BoNT-A для нижних конечностей
- Несоответствие длины ног
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровые дети
После того, как демографическая информация, история развития и информация о походке были записаны в оценочную форму, была проведена клиническая оценка; Будут выполняться двусторонние тесты диапазона движений нижних конечностей, гибкости, длины ног, измерения мышечной силы и мышечной выносливости (брюшной, спины и нижних конечностей).
Для клинической оценки постурального контроля будут использоваться модифицированная система оценки ошибок равновесия (BESS) и система балансировки Biodex для компьютеризированной оценки.
|
Для компьютеризированной оценки постурального контроля будет использоваться система Biodex Balance System.
Для клинической оценки постурального контроля будет использоваться модифицированная система оценки ошибок баланса (BESS).
|
|
Дети с повышенной антеверсией бедра
После того, как демографическая информация, история развития и информация о походке были записаны в оценочную форму, была проведена клиническая оценка; Будут выполняться двусторонние тесты диапазона движений нижних конечностей, гибкости, длины ног, измерения мышечной силы и мышечной выносливости (брюшной, спины и нижних конечностей).
Для клинической оценки постурального контроля будут использоваться модифицированная система оценки ошибок равновесия (BESS) и система балансировки Biodex для компьютеризированной оценки.
|
Для компьютеризированной оценки постурального контроля будет использоваться система Biodex Balance System.
Для клинической оценки постурального контроля будет использоваться модифицированная система оценки ошибок баланса (BESS).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Постуральный контроль - постуральная стабильность
Временное ограничение: 1 день
|
Компьютеризированный тест постуральной стабильности с системой Biodex Balance System
|
1 день
|
|
Постуральный контроль - пределы стабильности
Временное ограничение: 1 день
|
Компьютеризированный тест пределов стабильности с помощью Biodex Balance System
|
1 день
|
|
Сенсорная интеграция постурального контроля
Временное ограничение: 1 день
|
Компьютеризированный тест сенсорной интеграции с системой Biodex Balance System
|
1 день
|
|
Система оценки ошибок баланса-BESS
Временное ограничение: 1 день
|
Клиническая оценка постурального контроля
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Hülya Nilgun Gurses, Prof., Bezmialem Vakif University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- DT-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .