Костный возраст китайского ребенка (BACC) (BACC)
22 ноября 2021 г. обновлено: xiaoguang Cheng, Beijing Jishuitan Hospital
Национальное исследование костного возраста детей в Китае
Костный возраст кисти и запястья будет оцениваться с помощью рентгена у более чем 20 000 здоровых детей в возрасте от 3 до 18 лет, набранных в 28 центрах из 14 провинций. Также будет измеряться минеральная плотность кости (МПКТ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В рамках «Национального систематического исследования питания и здоровья детей в возрасте от 0 до 18 лет и использования результатов обследования» (ChiCTR1900022825) было набрано более 20 000 детей в возрасте от 3 до 18 лет из 28 участков в 14 провинциях в рамках протокол исследования ChiCTR190002282.
Население этого исследования было пропорционально исследованию ChiCTR190002282.
Рентген недоминантной кисти и запястья выполняли с помощью передвижной рентгеновской установки с экранированием.
Ступенчатый клин был визуализирован вдоль стороны руки одновременно для измерения минеральной плотности кости.
Костный возраст кисти и запястья оценивался квалифицированными радиологами MSK в соответствии с китайским стандартом.
Минеральную плотность костей запястья измеряли с помощью радиоабсорбциометрии (РА).
Демографические параметры были собраны путем изучения протокола ChiCTR190002282.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20166
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100035
- BeiJing JiShuiTan Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В рамках «Национального систематического исследования питания и здоровья детей в возрасте от 0 до 18 лет и использования результатов исследования» (ChiCTR1900022825).
Эта популяция является подмножеством исследования ChiCTR1900022825, возраст от 3 до 18 лет, пропорция выборки к общей популяции исследования.
Общие здоровые дети в возрасте старше 3 лет до 18 лет из детского сада, начальной школы, средней школы и старшей школы.
Описание
Критерии включения:
- участники исследования ChiCTR1900022825
- здоровые дети в возрасте от 3 до 18 лет.
- готовы принять участие в этом исследовании
- Согласие родителей
Критерий исключения:
- отсутствие согласия родителей
- младше 3 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
костный возраст запястья и кисти
Временное ограничение: 3 года
|
Костный возраст оценивается радиологом с помощью рентгена кисти и запястья.
|
3 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
минеральная плотность костной ткани (МПКТ)
Временное ограничение: 3 года
|
Минеральная плотность кости (МПКТ), измеренная с помощью рентгенографии запястья и кисти Минеральная плотность кости (МПКТ), измеренная с помощью рентгенографии запястья и кисти, откалиброванная с помощью ступенчатого клина
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: xiaoguang cheng, MD, BeiJing JiShuiTan Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 августа 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 октября 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- JST2019BA
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .