Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiinalaisen lapsen luukausi (BACC) (BACC)

maanantai 22. marraskuuta 2021 päivittänyt: xiaoguang Cheng, Beijing Jishuitan Hospital

Kansallinen lasten luuikää koskeva tutkimus Kiinassa

Käden ja ranteen luun ikä mitataan röntgenkuvauksella yli 20 000 terveellä 3-18-vuotiaalla lapsella 28 paikkakunnalla 14 maakunnasta. Myös luun mineraalitiheys (BMD) mitataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Osana "Kansallista ravitsemus- ja terveystutkimusta 0–18-vuotiaille lapsille ja tutkimuksen tulosten hyödyntäminen" (ChiCTR1900022825) rekrytoitiin yli 20 000 3-18-vuotiasta lasta 28 toimipisteestä 14 maakunnassa. ChiCTR190002282-tutkimusprotokolla. Tämän tutkimuksen populaatio oli verrannollinen ChiCTR190002282-tutkimukseen. Röntgenkuva ei-dominoivasta kädestä ja ranteesta otettiin liikkuvalla suojauksella varustetulla röntgenyksiköllä. Käden kylkeä pitkin kuvattiin samanaikaisesti askelkiila luun mineraalitiheyden mittaamiseksi. Koulutetut MSK-radiologit arvioivat käden ja ranteen luun iän kiinalaisen standardin mukaisesti. Ranteen luun mineraalitiheys mitattiin radioabsorptiometrialla (RA). Demografiset parametrit kerättiin ChiCTR190002282-protokollan tutkimuksella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20166

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100035
        • Beijing Jishuitan Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osana "Valtakunnallista ravitsemus- ja terveystutkimusta 0-18-vuotiaille lapsille ja tutkimuksen tulosten hyödyntäminen" (ChiCTR1900022825). Tämä populaatio on ChiCTR1900022825-tutkimuksen alajoukko, ikä 3–18 vuotta, otossuhde yleiseen tutkimuspopulaatioon. Yleisesti terveet yli 3-vuotiaat ja enintään 18-vuotiaat lapset päiväkodista, peruskoulusta, lukiosta ja lukiosta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • osallistujat ChiCTR1900022825-tutkimukseen
  • terveet 3-18-vuotiaat lapset.
  • halukas osallistumaan tähän tutkimukseen
  • Vanhempien suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • ei vanhempien suostumusta
  • alle 3-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ranteen ja käden luu-ikä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Luun ikä on radiologin arvioima käden ja ranteen röntgenkuvauksella
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
luun mineraalitiheys (BMD)
Aikaikkuna: 3 vuotta
Luun mineraalitiheys (BMD) mitattuna ranteen ja käden röntgenkuvauksella Luun mineraalitiheys (BMD) mitattuna ranteen ja käden röntgensäteellä, joka on kalibroitu askelkiilassa
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beijing Jishuitan Hospital

Yhteistyökumppanit

National Institute for Nutrition and Health Chinese Center for Disease Control and Prevention
Beijing pediatric research institute

Tutkijat

  • Päätutkija: xiaoguang cheng, MD, Beijing Jishuitan Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 26. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 16. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 13. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JST2019BA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Luun kehitys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa