Гемодинамические эффекты вентиляции с отрицательным давлением при хронической обструктивной болезни легких
13 января 2020 г. обновлено: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University
Гемодинамические эффекты вентиляции с отрицательным давлением при хронической обструктивной болезни легких, оцененные с помощью неинвазивной электрической кардиометрии
Вентиляция с отрицательным давлением (NPV) — это неинвазивный режим вентиляции, обеспечивающий лучшее расширение легких.
Основным осложнением НПВ является снижение артериального давления и нарушение гемодинамики.
Влияние NPV на пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с программой легочной реабилитации остается неизвестным.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Как NPV, так и вентиляция с положительным давлением (PPV) влияют на гемодинамику.
ЧДД с аппаратом ИВЛ «кираса» увеличивает венозный возврат и приводит к наполнению желудочков и увеличивает сердечный выброс (СВ); В отличие от NPV эффект PPV в большинстве случаев заключается в уменьшении венозного возврата и приводит к снижению СВ.
НПВ улучшает вентиляцию легких и работу дыхания у больных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
New Taipei City, Тайвань, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
ХОБЛ
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ХОБЛ, прошедшие программу легочной реабилитации с лечением НПВ
Критерий исключения:
- Недавнее обострение в течение 3 мес.
- Наличие трахеостомы
- Отсутствие используемой NPV
- Требуется подача кислорода во время NPV
- Диагностировано нервно-мышечное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа чистой приведенной стоимости
Пациенты, лечившиеся в отделении легочной реабилитации с НПВ
|
Пациенты, получившие отрицательное давление во время фазы вдоха.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
СО (сердечный выброс)
Временное ограничение: 20 минут
|
Изменение сердечного выброса до и после лечения НПВ
|
20 минут
|
|
УО (ударный объем)
Временное ограничение: 20 минут
|
Изменение ударного объема до и после лечения NPV
|
20 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
SpO2
Временное ограничение: 20 минут
|
Изменение сатурации кислорода до и после лечения НПВ
|
20 минут
|
|
ЧД (частота дыхания)
Временное ограничение: 20 минут
|
Изменение частоты дыхания до и после лечения НПВ
|
20 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 ноября 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- C107137
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .