- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04212559
만성폐쇄성폐질환에서 음압환기의 혈역학적 효과
2020년 1월 13일 업데이트: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University
비침습적 전기심장측정법으로 평가한 만성폐쇄성폐질환에서 음압환기의 혈류역학적 효과
음압 환기(NPV)는 더 나은 폐 확장을 제공하는 비침습적 환기 모드입니다.
NPV의 주요 합병증은 혈압을 낮추고 혈역학에 영향을 미칩니다.
폐 재활 프로그램이 있는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자에 대한 NPV의 효과는 아직 알려지지 않았습니다.
연구 개요
상세 설명
NPV 또는 PPV(양압환기) 모두 혈류역학에 영향을 미칩니다.
cuirass 인공호흡기가 있는 NPV는 정맥 환류를 증가시키고 심실 충만을 유발하며 심박출량(CO)을 증가시킵니다. NPV와 대조적으로 대부분의 상황에서 PPV의 효과는 정맥 환류 감소이며 CO 감소로 이어집니다.
NPV는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 환기 및 호흡 작업을 개선합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
New Taipei City, 대만, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
COPD
설명
포함 기준:
- NPV 치료와 함께 폐재활 프로그램을 받은 COPD 환자
제외 기준:
- 최근 3개월 이내 악화
- 기관 절개술의 기존
- 사용된 NPV의 부재
- NPV 동안 산소 보충 필요
- 신경근 질환 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
NPV 그룹
NPV로 폐 재활 단위에서 치료를 받은 환자
|
흡기 단계에서 음압을 받은 환자.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
CO(심박출량)
기간: 20 분
|
NPV 치료 전후 심박출량의 변화
|
20 분
|
SV(스트로크 볼륨)
기간: 20 분
|
NPV 치료 전과 후의 뇌졸중 용적 변화
|
20 분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
SpO2
기간: 20 분
|
NPV 치료 전후의 산소포화도 변화
|
20 분
|
RR(호흡수)
기간: 20 분
|
NPV 치료 전후 호흡수 변화
|
20 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 25일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- C107137
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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