Сохранение раструба с помощью лазеров Er:YAG и Nd:YAG
8 марта 2022 г. обновлено: Krizaj d.o.o.
Постэкстракционная обработка лазерами Er:YAG и Nd:YAG – сохранение лунки
Регенерацию альвеолярной кости после экстракции с помощью лазера сравним с регенерацией кости после стандартной процедуры экстракции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
29
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ljubljana, Словения, 1000
- Klinika Križaj
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенту требуется хотя бы одно простое извлечение
- Добровольное информированное согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- Беременность
- Применение фотосенсибилизирующих препаратов
- Отказаться от участия
- Требуют сложного извлечения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лазер
После экстракции лазеры Er:YAG и Nd:YAG использовались для дегрануляции, дезинфекции, деэпителизации, стабилизации сгустка и фотобиомодуляции.
|
Экстракция с последующей дегрануляцией лазером Er:YAG, дезинфекцией лазером Nd:YAG, деэпителизацией Er:YAG, стабилизацией сгустка крови Nd:YAG и фотобиомодуляцией.
Этап фотобиомодуляции повторяли на 3, 5 и 7 день.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Контроль
Стандартная процедура извлечения.
|
Стандартная процедура извлечения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение плотности кости сразу после экстракции
Временное ограничение: 3 месяца
|
Конусно-лучевая компьютерная томография (КЛКТ)
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Плотность костной ткани
Временное ограничение: 3 месяца
|
Конусно-лучевая компьютерная томография (КЛКТ)
|
3 месяца
|
|
Толщина кости
Временное ограничение: 3 месяца
|
Конусно-лучевая компьютерная томография (КЛКТ)
|
3 месяца
|
|
Лечение боли
Временное ограничение: 1 день
|
По шкале боли от 0 (нет боли) до 10 (невыносимая боль)
|
1 день
|
|
Лечение боли
Временное ограничение: день 3
|
По шкале боли от 0 (нет боли) до 10 (невыносимая боль)
|
день 3
|
|
Лечение боли
Временное ограничение: день 5
|
По шкале боли от 0 (нет боли) до 10 (невыносимая боль)
|
день 5
|
|
Лечение боли
Временное ограничение: день 7
|
По шкале боли от 0 (нет боли) до 10 (невыносимая боль)
|
день 7
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aleksandra Križaj Dumić, MDD, Krizaj d.o.o.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 августа 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- socket preservation
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .