Интеграция мотивационного интервью с когнитивно-поведенческой терапией
31 августа 2021 г. обновлено: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Интеграция мотивационного интервьюирования с когнитивно-поведенческой терапией тревожных расстройств, депрессии и нездорового образа жизни: технико-экономическое обоснование
Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) эффективна при тревожных расстройствах и депрессии, но не у всех пациентов достигается ремиссия, а отсев бывает значительным.
Мотивационное интервьюирование (МИ) может усилить мотивацию к изменениям и повлиять на отсутствие ответов и отсев.
Исследования показывают, что МИ в качестве предварительного лечения КПТ дает умеренные эффекты по сравнению с одной только КПТ.
Исследования, объединяющие ИМ с КПТ (МИ-КПТ) на протяжении всего лечения, немногочисленны.
В настоящем исследовании изучалась применимость МИ-КПТ в рутинной психиатрической помощи и сравнивалась только КПТ с МИ-КПТ при тревожных расстройствах, депрессии и нездоровом образе жизни.
Технико-экономическое обоснование тревожности, депрессии, диеты, алкоголя, физической активности и табака (ADDAPT) имело рандомизированный контролируемый дизайн, и данные были проанализированы с использованием иерархической регрессии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
49
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция, SE-11357
- WeMind Psykiatri AB
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Основной диагноз в соответствии с Диагностическим и статистическим руководством по психическим расстройствам, четвертое издание, редакция текста (DSM-IV-TR) панического расстройства, социального тревожного расстройства, обсессивно-компульсивного расстройства, генерализованного тревожного расстройства, посттравматического стрессового расстройства или большого депрессивного расстройства. беспорядок
- По крайней мере один из следующих нездоровых привычек образа жизни: нездоровое питание, опасное употребление алкоголя, недостаточная физическая активность или употребление табака в соответствии с критериями скрининга, предложенными Национальным советом здравоохранения и социального обеспечения.
Критерий исключения:
- Психотические симптомы
- Критерии DSM-IV-TR для злоупотребления психоактивными веществами, кроме алкоголя
- Критерии DSM-IV-TR зависимости от психоактивных веществ, включая алкоголь
- От умеренного до тяжелого суицидального риска согласно Mini-International Neuropsychiatric Interview или 2 балла или выше по пункту 9 Опросника здоровья пациента 9
- Еще одно одновременное психологическое лечение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ)
|
Психологическое лечение, направленное на изменение познания и поведения с использованием подходов теории обработки информации и теории обучения.
|
|
Экспериментальный: Интегрированное мотивационное интервью и CBT
|
Мотивационное интервьюирование — это психологический подход к лечению, направленный на повышение мотивации путем выяснения высказываний пациента в пользу изменения поведения и устранения двойственного отношения пациента к изменениям.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индексная мера совокупных психических симптомов
Временное ограничение: 12 недель
|
Симптомы основного тревожного расстройства или основной депрессии, выраженные в z-баллах; более высокие баллы указывают на более серьезные симптомы
|
12 недель
|
|
Индекс совокупного нездорового образа жизни
Временное ограничение: 12 недель
|
Нездоровый образ жизни, связанный с диетой, физической активностью, алкоголем или табаком, выраженный в z-баллах; более высокие баллы указывают на более проблемное поведение
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KI-2013/1566-31/3
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .