このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

動機づけ面接と認知行動療法の統合

2021年8月31日 更新者:Benjamin Bohman、Karolinska Institutet

不安障害、うつ病、不健康な生活習慣に対する認知行動療法と動機づけ面接の統合:実現可能性研究

認知行動療法(CBT)は不安障害やうつ病に効果的ですが、すべての患者が寛解を達成できるわけではなく、ドロップアウトも少なくありません。 動機づけ面接(MI)は、変化への動機を強化し、無回答や中退に影響を与える可能性があります。 研究によると、CBTの前治療としてMIを使用すると、CBT単独と比較して中程度の効果が得られます。 治療全体を通して MI と CBT (MI-CBT) を統合した研究はほとんどありません。 本研究では、日常的な精神科ケアにおけるMI-CBTの実現可能性を検討し、不安障害、うつ病、不健康なライフスタイル行動についてCBT単独とMI-CBTを比較した。 不安、うつ病、食事、アルコール、身体活動、タバコ (ADDAPT) の実現可能性研究はランダム化対照設計であり、データは階層回帰を使用して分析されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

49

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 精神障害の診断と統計マニュアル、第 4 版テキスト改訂版 (DSM-IV-TR) に基づく、パニック障害、社会不安障害、強迫性障害、全般性不安障害、心的外傷後ストレス障害、または大うつ病の主な診断障害
  • 次の不健康なライフスタイル行動のうち少なくとも 1 つ: 国家保健福祉委員会が提案するスクリーニング基準による、不健康な食習慣、危険なアルコールの使用、不十分な身体活動、または喫煙

除外基準:

  • 精神病症状
  • アルコール以外の薬物乱用に関する DSM-IV-TR 基準
  • アルコールを含む物質依存に関する DSM-IV-TR 基準
  • ミニ国際神経精神医学面接による中等度から重度の自殺リスク、または患者健康質問票の項目 9 のスコアが 2 以上である 9
  • 同時に行われるもう一つの心理療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:認知行動療法 (CBT)
情報処理理論と学習理論のアプローチを使用して、認知と行動の変化に焦点を当てた心理療法。
実験的:統合された動機づけ面接とCBT
動機付け面接は、行動の変化を支持する患者の話を引き出し、変化に対する患者のアンビヴァレンスを解決することによってモチベーションを高めることに焦点を当てた心理療法アプローチです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集合的な精神症状の指標尺度
時間枠:12週間
主な不安障害または主なうつ病の症状。z スコアとして表されます。スコアが高いほど症状が重篤であることを示します
12週間
集計された不健康なライフスタイル行動の指標測定
時間枠:12週間
食事、身体活動、アルコール、またはタバコに関連する不健康なライフスタイル行動。z スコアとして表されます。スコアが高いほど問題のある行動が多いことを示します
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2014年12月31日

研究の完了 (実際)

2015年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月3日

最初の投稿 (実際)

2020年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月31日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KI-2013/1566-31/3

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

認知行動療法の臨床試験

3
購読する