Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электрическая стимуляция мышц на ригидность мышц и функциональные возможности у женщин в постменопаузе

9 мая 2023 г. обновлено: César Calvo Lobo, Universidad Complutense de Madrid

Влияние различной электростимуляции мышц на жесткость мышц и функциональные возможности у женщин в постменопаузе

Целью этого исследования будет определение влияния различных протоколов электростимуляции мышц на мышечную жесткость и функциональную способность у женщин в постменопаузе. Будет проведено рандомизированное контролируемое клиническое исследование. Всего будет отобрано 27 женщин в постменопаузе, которые будут разделены на 3 группы, которые получали высокочастотную электрическую стимуляцию мышц в течение 8 недель, низкочастотную электрическую стимуляцию мышц в течение 8 недель или не получали вмешательства (контрольная группа). Измерениями результатов будут жесткость, оцененная с помощью соноэластографии, и функциональная способность, оцененная с помощью 30-секундного теста стул-стоя до и после 8-недельных вмешательств.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Испания, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в постменопаузе

Критерий исключения:

  • Аритмии
  • Диабет
  • Курильщики

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Высокочастотная электрическая стимуляция мышц
Тренировка высокочастотной электростимуляцией мышц частотой 50 Гц в течение 8 недель.
Экспериментальный: Низкочастотная электрическая стимуляция мышц
Тренировка низкочастотной электростимуляцией мышц частотой 10 Гц в течение 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Жесткость
Временное ограничение: Изменение жесткости по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Жесткость четырехглавой мышцы будет измеряться в Паскалях с помощью соноэластографии.
Изменение жесткости по сравнению с исходным уровнем через 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная способность
Временное ограничение: Изменение функциональной способности по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Функциональная способность будет измеряться в повторениях с помощью 30-секундного теста на стуле.
Изменение функциональной способности по сравнению с исходным уровнем через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EMS_US

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться