Эффект восстановления на базе сообщества
14 марта 2020 г. обновлено: CY Song
Эффект восстановления на базе сообщества в отдаленных районах
Это исследование направлено на изучение влияния разнообразной социальной реабилитации на двигательную функцию, когнитивную функцию, эффективность повседневной деятельности (ADL) и физическую работоспособность пожилых людей, живущих в отдаленных районах.
Пожилые люди, которые мобильны, но нестабильны, были набраны из 6 государственных центров дневного ухода за престарелыми в отдаленных районах Нью-Тайбэя.
Экспериментальная группа получила 10-недельную разнообразную реабилитацию по месту жительства, включая групповые упражнения, когнитивный тренинг, санитарное просвещение в течение 1,5 часов и индивидуальную реабилитацию в течение 1,0 часа, в то время как контрольная группа получила 1,5-часовое групповое вмешательство и 1,0-часовое вмешательство плацебо.
Индекс мобильности де Мортона (DEMMI), исследование психического статуса в Сент-Луисе (SLUMS), индекс Бартеля (BI), канадский показатель профессиональной эффективности (COPM) и батарея коротких физических показателей (SPPB), включая равновесие, скорость походки, тесты на стуле. оценивались дважды до и после вмешательства.
Ожидается, что результаты текущего исследования предоставят доказательства в поддержку новой и диверсифицированной реконструкции на базе сообществ в отдаленных районах.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 11219
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- проживание в сообществе и участие в государственных центрах дневного ухода за престарелыми в отдаленных районах города Нью-Тайбэй.
- говорить с китайцем или тайваньцем
- Оценка DEMMI 39-67
Критерий исключения:
- диагностировано умеренное или тяжелое когнитивное нарушение (оценка CDR 2 или выше)
- не в состоянии понять или выполнить пошаговую инструкцию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа
Экспериментальная группа получает 10-недельную разнообразную услугу по восстановлению по месту жительства.
|
Экспериментальная группа получает 10-недельную разнообразную услугу реабилитации по месту жительства, включая групповые упражнения, когнитивный тренинг, санитарное просвещение в течение 1,5 часов и индивидуальную реабилитацию в течение 1,0 часа.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Контрольная группа
Контрольная группа проходит 10-недельный многокомпонентный тренинг.
|
контрольная группа проходит 10-недельный многокомпонентный тренинг, включающий 1,5-часовое групповое вмешательство (групповые упражнения, когнитивные тренировки и санитарное просвещение) и 1,0-часовое плацебо-вмешательство.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение функции подвижности
Временное ограничение: исходный уровень и 10 недель
|
Индекс мобильности де Мортона (DEMMI)
|
исходный уровень и 10 недель
|
|
Изменение когнитивной функции
Временное ограничение: исходный уровень и 10 недель
|
Исследование психического статуса в Сент-Луисе (трущобы)
|
исходный уровень и 10 недель
|
|
Изменение производительности в повседневной деятельности
Временное ограничение: исходный уровень и 10 недель
|
Индекс Бартеля (BI)
|
исходный уровень и 10 недель
|
|
Изменение профессиональных показателей
Временное ограничение: исходный уровень и 10 недель
|
Канадский показатель профессиональной эффективности (COPM)
|
исходный уровень и 10 недель
|
|
Изменение физической работоспособности
Временное ограничение: исходный уровень и 10 недель
|
Короткая батарея физических характеристик (SPB)
|
исходный уровень и 10 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: ChenYi Song, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 сентября 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 ноября 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 ноября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 марта 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 19-060-B
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .