Внешняя валидация прогностической модели подготовки кишечника у пациентов, подвергающихся колоноскопии
26 июля 2020 г. обновлено: Yanglin Pan, Air Force Military Medical University, China
Подготовка кишечника тесно связана с качеством колоноскопии, неадекватная подготовка кишечника (IBP) может привести к более высокому уровню пропуска аденом, дискомфорту пациентов и более высоким расходам на здравоохранение.
Для пациентов с возможной СРК перед обследованием может быть лучше отменить колоноскопию и повторить подготовку кишечника с помощью модифицированных или усиленных стратегий.
Это исследование было направлено на внешнюю проверку эффективности модели, основанной на процедурах, в прогнозировании неадекватной подготовки кишечника.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Китай, 361000
- Department of Gastroenterology, Hongai Hospital
-
Xiamen, Fujian, Китай
- Xiang'an Hospital of Xiamen University
-
-
Hainan
-
Qionghai, Hainan, Китай
- Department of Gastroenterology, Qionghai people's hospital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Китай
- Department of Gastroenterology, Bethune international peace hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай
- Department of Gastroenterology，Zhengzhou Central Hospital
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Китай, 710005
- Department of gastroenterology, Shaanxi Second People's Hospital
-
Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
- Endoscopic center, Xijing Hospital of Digestive Diseases
-
Xi'an, Shaanxi, Китай
- The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
-
-
Shannxi
-
Xi'an, Shannxi, Китай
- The First Affiliated Hospital of Xi'an Medical University
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Китай
- Department of Gastroenterology，Shanxi Bethune hospital
-
-
Sichuang
-
Chengdu, Sichuang, Китай
- Department of Gastroenterology，Chengdu third people's hospital
-
-
Xinjiang
-
Shihezi, Xinjiang, Китай, 832008
- Department of Gastroenterology, The First Affiliated Hospital of the Medical College, Shihezi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это проспективное исследование с участием одиннадцати специализированных центров в Китае.
Описание
Критерии включения:
- Возраст≥18
- Пациент на колоноскопии
Критерий исключения:
- Пациенты с предшествующей колэктомией
- Невозможно предоставить письменное информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Адекватная подготовка кишечника
Временное ограничение: 1 час
|
Определяется каждым сегментным BBPS≥2
|
1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота желтого, прозрачного стула при последней дефекации
Временное ограничение: 1 час
|
Характеристики последнего стула оценивались пациентами самостоятельно на основе картинок, содержащих различные образцы стула.
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KT20200324-3
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анкета
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария