Исследование применения симуляции тренировки в поперечной блокаде брюшной полости под ультразвуковым контролем
13 июля 2020 г. обновлено: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital
С развитием общества и повышением осведомленности людей о законе и самозащите необходимо использовать технологию моделирования для создания моделируемой человеческой и клинической среды, чтобы заменить традиционное обучение клинической работе на реальных пациентах.
Таким образом, симуляционное обучение становится все более важным в медицинском образовании.
Тем не менее, симуляционное обучение находится на подъеме в Китае, особенно в области блокады нерва под ультразвуковым контролем, что ограничено отсутствием полной симуляции модели прокола, симуляционное обучение блокаде нерва под ультразвуковым контролем проводится мало.
Таким образом, в этом исследовании используется симуляционное обучение для обучения горизонтальной блокаде мышц живота под ультразвуковым контролем, чтобы изучить эффективный способ обучения блокаде нервов под ультразвуковым контролем.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
240
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Haidian
-
Beijing, Haidian, Китай, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18-70 лет; АСА 1 ~ 2; пациенты, перенесшие нетрансвагинальную гинекологическую операцию, ректальную операцию или операцию на нисходящем отделе толстой кишки
Критерий исключения:
- Пациенты с коммуникативными расстройствами Заболевания центральной или периферической нервной системы. Функции печени и почек серьезно повреждены. Нарушение функции свертывания крови и аллергия на местный анестетик. Пациенты с серьезными заболеваниями сердца, гипертонией и диабетом. Пациенты, принимавшие обезболивающие препараты или препараты, которые могут повлиять на сердечно-сосудистую функцию, в течение 24 часов до операции.
Больные с инфекцией в месте пункции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа С
|
Резиденты обучаются традиционным учебным курсом
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа С
|
Резиденты обучены моделированию пункции: 1.локальная пункция; 2. Нахождение неподвижной точки иглы на модели 5 раз, каждый раз по 30 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время, необходимое для завершения операции блокировки
Временное ограничение: процедура/операция
|
После окончания дезинфицирующего листа оператор начал выполнять одностороннее плоскостное ультразвуковое сканирование поперечной мышцы, позиционирование и пункцию до окончания инъекции.
|
процедура/операция
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 мая 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 мая 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PLAGHAOC202003
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .