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Étude sur l'application de la formation simulée dans le bloc plan transverse de l'abdomen guidé par ultrasons

13 juillet 2020 mis à jour par: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital
Avec le développement de la société et l'amélioration de la sensibilisation des gens à la loi et à l'autoprotection, il est nécessaire d'utiliser la technologie de simulation pour créer un environnement humain et clinique simulé pour remplacer l'enseignement traditionnel de l'opération clinique sur de vrais patients. L'enseignement par simulation prend donc de plus en plus d'importance dans la formation médicale. Cependant, l'enseignement par simulation est en plein essor en Chine, en particulier dans le bloc nerveux guidé par ultrasons, limité par l'absence de simulation complète du modèle de ponction, la formation par simulation du bloc nerveux guidé par ultrasons n'est pas beaucoup réalisée. Par conséquent, cette étude utilise une formation par simulation pour effectuer un enseignement du bloc musculaire abdominal horizontal guidé par ultrasons, afin d'explorer un moyen efficace d'enseignement du bloc nerveux guidé par ultrasons.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

240

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Haidian
      • Beijing, Haidian, Chine, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18-70 ans; ASA 1 ~ 2 ; patientes sous chirurgie gynécologique non transvaginale, chirurgie rectale ou chirurgie du côlon descendant

Critère d'exclusion:

  • Patients souffrant de troubles de la communication Maladies du système nerveux central ou périphérique. Fonctions hépatique et rénale gravement endommagées Anomalie de la fonction de coagulation et antécédents d'allergie à l'anesthésique local Patients souffrant de maladies cardiaques graves, d'hypertension et de diabète. Patients ayant utilisé des analgésiques ou des médicaments susceptibles d'affecter la fonction cardiovasculaire dans les 24 heures précédant l'opération.

Patients infectés au site de ponction.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe C
Autre: enseignement traditionnel au chevet
Les résidents sont formés par l'enseignement traditionnel au chevet du patient
EXPÉRIMENTAL: Groupe S
Autre: simulation de crevaison
Les résidents sont formés à la ponction simulée : 1.la localisation de la ponction ; 2. trouver l'aiguille à point fixe sur le modèle 5 fois, à chaque fois pendant 30 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le temps nécessaire pour terminer l'opération de blocage
Délai: procédure/chirurgie
Après avoir terminé la fiche de désinfection, l'opérateur a commencé à effectuer une échographie planaire musculaire transversale unilatérale, un positionnement et une ponction jusqu'à la fin de l'injection.
procédure/chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese PLA General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 mai 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2020

Première publication (RÉEL)

14 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PLAGHAOC202003

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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