Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse om anvendelse af simuleret træning i ultralydsstyret Transversus Abdominis Plane Block

13. juli 2020 opdateret af: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital
Med udviklingen af ​​samfundet og styrkelsen af ​​folks bevidsthed om lov og selvbeskyttelse er det nødvendigt at bruge simuleringsteknologi til at skabe et simuleret menneskeligt og klinisk miljø til at erstatte den traditionelle undervisning i klinisk drift på rigtige patienter. Så simulationsundervisning er mere og mere vigtig i medicinsk uddannelse. Imidlertid er simuleringsundervisning i opgang i Kina, især i den ultralydsstyrede nerveblok, begrænset af manglen på fuld simulering af punkteringsmodel, simuleringstræning af ultralydsstyret nerveblok udføres ikke meget. Derfor bruger denne undersøgelse simuleringstræning til at udføre ultralydsstyret horisontal abdominal muskelblokundervisning, for at udforske en effektiv måde til ultralydsstyret nerveblokundervisning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

240

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Haidian
      • Beijing, Haidian, Kina, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-70 år gammel; ASA 1 ~ 2; patienter under ikke-transvaginal gynækologisk kirurgi, rektal kirurgi eller nedadgående tyktarmskirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kommunikationsforstyrrelse Sygdomme i det centrale eller perifere nervesystem. Lever- og nyrefunktioner alvorligt beskadiget Koagulationsfunktionsabnormitet og lokalbedøvelsesallergihistorie Patienter med alvorlig hjertesygdom, hypertension og diabetes. Patienter, der har brugt smertestillende medicin eller lægemidler, der kan påvirke kardiovaskulær funktion inden for 24 timer før operation.

Patienter med infektion på stikstedet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Gruppe C
Andet: traditionel sengekantsundervisning
Beboerne trænes ved traditionel sengeundervisning
EKSPERIMENTEL: Gruppe S
Andet: simuleret punkteringstræning
Beboerne trænes i simuleret punktering: 1. lokalitetspunkteringen; 2. finde fast-punkt nål på modellen i 5 gange, hver gang i 30 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den tid, det tager at fuldføre blokeringsoperationen
Tidsramme: procedure/operation
Efter at have afsluttet desinfektionsarket begyndte operatøren at udføre unilateral transversal muskelplan ultralydsscanning, positionering og punktering indtil slutningen af ​​injektionen.
procedure/operation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. maj 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2020

Først opslået (FAKTISKE)

14. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PLAGHAOC202003

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Indlæringskurve

Kliniske forsøg med simuleret punkteringstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner