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超音波ガイド下腹横筋面ブロックにおける模擬訓練の応用に関する研究

2020年7月13日 更新者:Yi Liu、Chinese PLA General Hospital
社会の発展と人々の法律と自己防衛に対する意識の向上に伴い、シミュレーション技術を使用してシミュレートされた人間と臨床環境を作成し、実際の患者に対する臨床手術の伝統的な教えに取って代わる必要があります。 そのため、シミュレーション教育は医学教育においてますます重要になっています。 しかし、シミュレーション教育は中国で優勢であり、特に超音波ガイド神経ブロックでは、穿刺モデルの完全なシミュレーションの欠如によって制限され、超音波ガイド神経ブロックのシミュレーショントレーニングはあまり行われていません。 したがって、この研究では、超音波ガイド下の神経ブロック指導の効果的な方法を探るために、シミュレーショントレーニングを使用して、超音波ガイド下の水平腹筋ブロック指導を実施します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

240

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Haidian
      • Beijing、Haidian、中国、100853
        • Chinese PLA General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~70歳; ASA 1 ~ 2;非経膣婦人科手術、直腸手術または下行結腸手術を受けている患者

除外基準:

  • コミュニケーション障害のある患者中枢または末梢神経系の疾患。 肝機能、腎機能が著しく障害されている 凝固機能異常、局所麻酔薬アレルギー歴 重篤な心疾患、高血圧、糖尿病の患者。 手術前24時間以内に鎮痛薬または心血管機能に影響を与える可能性のある薬を使用した患者。

穿刺部位に感染症のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループC
レジデントは、伝統的なベッドサイドの教育によって訓練されています
実験的:グループS
居住者は、シミュレートされた穿刺の訓練を受けています。1.穿刺の場所。 2. モデルの定点針を 5 回、各回 30 分間見つけます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブロッキング操作の完了にかかった時間
時間枠:処置/手術
消毒シートを完成させた後、オペレーターは、注射の終わりまで、片側横筋平面超音波スキャン、位置決め、および穿刺を実行し始めました。
処置/手術

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月15日

一次修了 (予期された)

2020年12月31日

研究の完了 (予期された)

2021年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月13日

最初の投稿 (実際)

2020年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月13日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PLAGHAOC202003

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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