Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus simuloidun harjoittelun soveltamisesta ultraääniohjatussa transversus vatsan tasolohkossa

maanantai 13. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital
Yhteiskunnan kehittyessä ja ihmisten laki- ja itsesuojelutietoisuuden lisääntyessä on välttämätöntä käyttää simulaatioteknologiaa simuloidun inhimillisen ja kliinisen ympäristön luomiseksi, joka korvaa perinteisen kliinisen toiminnan opetuksen todellisilla potilailla. Simulaatioopetus on siis yhä tärkeämpää lääketieteen koulutuksessa. Kuitenkin simulointi opetus on nouseva Kiinassa, erityisesti ultraääni-ohjattu hermo estää, rajoittaa puute täydellinen simulointi pistomallin simulointi koulutusta ultraääni ohjattu hermo lohko ei tehdä paljon. Siksi tässä tutkimuksessa käytetään simulaatioharjoittelua ultraääniohjatun vaakasuuntaisen vatsalihaslohkon opetuksen suorittamiseen, jotta voidaan tutkia tehokasta tapaa ultraääniohjatun hermolohkon opettamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

240

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Haidian
      • Beijing, Haidian, Kiina, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-70 vuotta vanha; ASA 1 - 2; potilaat, joille tehdään ei-transvaginaalinen gynekologinen leikkaus, peräsuolen leikkaus tai laskeva paksusuolen leikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on viestintähäiriö Keskus- tai ääreishermoston sairaudet. Maksan ja munuaisten toiminta vakavasti vaurioitunut Hyytymistoiminnan poikkeavuus ja paikallispuudutteen allergia historia Potilaat, joilla on vakava sydänsairaus, verenpainetauti ja diabetes. Potilaat, jotka ovat käyttäneet kipulääkkeitä tai lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa sydän- ja verisuonitoimintaan 24 tunnin sisällä ennen leikkausta.

Potilaat, joilla on infektio pistoskohdassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ryhmä C
Muut: perinteinen vuodeopetus
Asukkaita koulutetaan perinteisellä vuodeopetuksella
KOKEELLISTA: Ryhmä S
Muut: simuloitu pistokoulutus
Asukkaita koulutetaan simuloidusta pistosta: 1.pisteen paikka; 2. Kiinteän pisteen neulan etsiminen mallista 5 kertaa, joka kerta 30 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Estotoiminnon suorittamiseen kulunut aika
Aikaikkuna: toimenpide/leikkaus
Desinfiointiarkin valmistuttua operaattori aloitti yksipuolisen poikittaislihaksen tasomaisen ultraäänitutkimuksen, paikantamisen ja pistoksen injektion loppuun asti.
toimenpide/leikkaus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese PLA General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 14. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PLAGHAOC202003

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Oppimiskäyrä

Kliiniset tutkimukset simuloitu pistokoulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa