Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o aplikaci simulovaného tréninku v rovinném bloku transversus abdominis ultrazvukem

13. července 2020 aktualizováno: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital
S rozvojem společnosti a zvyšováním povědomí lidí o právu a sebeochraně je nutné pomocí simulačních technologií vytvořit simulované lidské a klinické prostředí, které nahradí tradiční výuku klinického provozu na skutečných pacientech. Simulační výuka je tedy v lékařském vzdělávání stále důležitější. Simulační výuka je však v Číně na vzestupu, zejména v ultrazvukově naváděné nervové blokádě, omezená nedostatkem plné simulace modelu punkce, simulační trénink ultrazvukem naváděné nervové blokády se příliš neprovádí. Proto tato studie využívá simulační trénink k provádění výuky bloků horizontálních břišních svalů vedených ultrazvukem, aby bylo možné prozkoumat efektivní způsob výuky bloků nervů naváděných ultrazvukem.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

240

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Haidian
      • Beijing, Haidian, Čína, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-70 let; ASA 1~2; pacientky po netransvaginální gynekologické operaci, operaci rekta nebo operaci sestupného tračníku

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s poruchou komunikace Onemocnění centrálního nebo periferního nervového systému. Vážně poškozené funkce jater a ledvin Abnormality koagulační funkce a anamnéza alergie na lokální anestetika Pacienti se závažným srdečním onemocněním, hypertenzí a diabetem. Pacienti, kteří do 24 hodin před operací užívali analgetika nebo léky, které mohou ovlivnit kardiovaskulární funkce.

Pacienti s infekcí v místě vpichu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina C
Jiný: tradiční výuka u lůžka
Obyvatelé jsou školeni tradičním nočním učením
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina S
Jiný: simulovaný trénink punkce
Obyvatelé jsou trénováni na simulovanou punkci: 1. místo punkce; 2. 5krát najděte na modelu jehlu s pevným hrotem, pokaždé na 30 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba potřebná k dokončení operace blokování
Časové okno: zákrok/operace
Po dokončení dezinfekčního listu začal operátor provádět jednostranné plošné ultrazvukové skenování příčných svalů, polohování a punkci až do konce injekce.
zákrok/operace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chinese PLA General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. května 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

14. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

14. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PLAGHAOC202003

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Křivka učení

Klinické studie na simulovaný trénink punkce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit