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Studio sull'applicazione dell'allenamento simulato nel blocco del piano trasverso dell'addome guidato da ultrasuoni

13 luglio 2020 aggiornato da: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital
Con lo sviluppo della società e il miglioramento della consapevolezza della legge e dell'autoprotezione da parte delle persone, è necessario utilizzare la tecnologia di simulazione per creare un ambiente umano e clinico simulato per sostituire l'insegnamento tradizionale dell'operazione clinica su pazienti reali. Quindi l'insegnamento della simulazione è sempre più importante nell'educazione medica. Tuttavia, l'insegnamento della simulazione è in ascesa in Cina, specialmente nel blocco nervoso guidato dagli ultrasuoni, limitato dalla mancanza di una simulazione completa del modello di puntura, l'addestramento alla simulazione del blocco nervoso guidato dagli ultrasuoni non viene eseguito molto. Pertanto, questo studio utilizza l'allenamento di simulazione per eseguire l'insegnamento del blocco muscolare addominale orizzontale guidato da ultrasuoni, al fine di esplorare un modo efficace di insegnamento del blocco nervoso guidato da ultrasuoni.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

240

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Haidian
      • Beijing, Haidian, Cina, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-70 anni; SA 1 ~ 2; pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica non transvaginale, chirurgia rettale o chirurgia del colon discendente

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con disturbi della comunicazione Malattie del sistema nervoso centrale o periferico. Funzioni epatiche e renali gravemente danneggiate Anomalia della funzione della coagulazione e anamnesi di allergia agli anestetici locali Pazienti con gravi malattie cardiache, ipertensione e diabete. Pazienti che hanno assunto farmaci analgesici o farmaci che possono influire sulla funzione cardiovascolare nelle 24 ore precedenti l'intervento.

Pazienti con infezione nel sito di puntura.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo C
Altro: tradizionale insegnamento al capezzale
I residenti sono formati con l'insegnamento tradizionale al capezzale
SPERIMENTALE: Gruppo S
Altro: allenamento di foratura simulato
I residenti sono addestrati alla puntura simulata: 1.la puntura del luogo; 2. trovare l'ago a punto fisso sul modello per 5 volte, ogni volta per 30 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tempo impiegato per completare l'operazione di blocco
Lasso di tempo: procedura/chirurgia
Dopo aver terminato il foglio di disinfezione, l'operatore ha iniziato a eseguire l'ecografia planare muscolare trasversale unilaterale, il posizionamento e la puntura fino alla fine dell'iniezione.
procedura/chirurgia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 maggio 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

14 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PLAGHAOC202003

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Curva di apprendimento

Prove cliniche su allenamento di foratura simulato

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