Эффективность экстракта Carica Papaya в качестве ингибитора Streptococcus Mutans
17 августа 2021 г. обновлено: Julieta María Méndez Romero
Эффективность экстракта Carica Papaya как ингибитора Streptococcus Mutans у студентов стоматологического факультета в 2018 году
Папайя воздействует на патогенные микроорганизмы полости рта, она также обладает антикоагулянтным, амебицидным, антимикробным, бактериостатическим и противогрибковым действием на различные бактерии, особенно на Streptococcus mutans, что может быть использовано в стоматологии.
Цель исследования состояла в том, чтобы определить эффективность экстракта кожуры папайи Carica (молочной) в качестве ингибитора Streptococcus Mutans у студентов стоматологического факультета Национального университета Каагуасу в 2018 году.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Конкретные цели
- Определить ингибирование экстрактом кожуры Carica Papaya (детской) в концентрации 3% на Streptococcus Mutans в зависимости от возрастной и половой группировки.
- Количественно оценить ингибирование экстрактом кожуры Carica Papaya (детской) на уровне 3% роста Streptococcus Mutans до, через 10 минут и через 8 дней применения в опытной группе.
- Количественно определите ингибирование 0,12% хлоргексидина глюконата роста Streptococcus Mutans до, через 10 минут и через 8 дней использования в контрольной группе.
- Сравните количество колониеобразующих единиц (КОЕ) между обеими группами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
International
-
Coronel Oviedo, International, Парагвай, 595
- Facultad de Odontología Universidad Nacional de Caaguazú
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участники, подписавшие информированное согласие
Критерий исключения:
- аллергия на папайю карика
- продолжающееся медицинское или стоматологическое лечение, которое может повлиять на результаты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экстракт карики папайи
Карика Папайя 3%
|
Каждое применение составляло 10 мл.
наносится на 1 минуту, один раз в день в течение 8 дней
|
|
Активный компаратор: Хлоргексидин
0,12% раствор для полоскания рта с хлоргексидином (имеется в продаже)
|
Каждое применение составляло 10 мл.
наносится на 1 минуту, один раз в день в течение 8 дней
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество колониеобразующих единиц (стадия 1)
Временное ограничение: полное прохождение исследования, в среднем 24 часа
|
До вмешательства
|
полное прохождение исследования, в среднем 24 часа
|
|
Количество колониеобразующих единиц (стадия 2)
Временное ограничение: Через 10 минут после использования жидкости для полоскания рта
|
После вмешательства
|
Через 10 минут после использования жидкости для полоскания рта
|
|
Количество колониеобразующих единиц (Этап 3)
Временное ограничение: 8 дней после использования жидкости для полоскания рта
|
После вмешательства
|
8 дней после использования жидкости для полоскания рта
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Diego Céspedes, Facultad de Odontología, Universidad nacional de Caaguazu
- Директор по исследованиям: Ulises A Villasanti Torales, Facultad de Odontología, Universidad nacional de Caaguazu
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 сентября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 октября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 октября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 00140
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
По электронной почте
Сроки обмена IPD
С момента публикации протокола на сайте клинических испытаний.gov.
и без ограничения времени
Критерии совместного доступа к IPD
Исследователи, которые хотят знать об исследовании и использовать протокол
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .