Streptococcus Mutans 억제제로서의 Carica Papaya 추출물의 효능
2021년 8월 17일 업데이트: Julieta María Méndez Romero
2018년 치과대학 학생들의 Streptococcus Mutans 억제제로서의 Carica Papaya 추출물의 효능
파파야는 구강 병원성 미생물에 영향을 미치며 항응고제 품질, 항응고제 작용, 항균, 정균 및 항진균 활성을 가지고 있어 특히 Streptococcus mutans에 대해 치과 영역에서 이용될 수 있습니다.
이 연구의 목적은 2018년 국립 카과수 대학교 치과 교수진의 학생들을 대상으로 뮤탄스 연쇄상구균의 억제제로서 카리카 파파야 껍질 추출물(젖먹이)의 효능을 확인하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
특정 목표
- 연령 및 성별 그룹별로 Streptococcus Mutans에 대해 Carica Papaya(아기) 껍질 추출물의 3% 억제를 결정합니다.
- Carica Papaya(baby)의 껍질 추출물이 Streptococcus Mutans의 성장에 대한 3%의 억제를 실험군에서 사용 전, 10분 및 8일에 정량화하였다.
- 대조군에서 사용 전, 사용 10분 후 및 8일 후 Streptococcus Mutans의 성장에 대한 0.12% Chlorhexidine Gluconate의 억제를 정량화합니다.
- 두 그룹 간의 콜로니 형성 단위(CFU) 수를 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
International
-
Coronel Oviedo, International, 파라과이, 595
- Facultad de Odontología Universidad Nacional de Caaguazú
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의서에 서명한 참가자
제외 기준:
- 카리카 파파야 알레르기
- 결과를 방해할 수 있는 지속적인 의료 또는 치과 치료.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 카리카 파파야 추출물
카리카 파파야 3%
|
각 적용은 10ml였습니다.
1분씩 1일 1회 8일간 적용
|
|
활성 비교기: 클로르헥시딘
0.12% 클로르헥시딘 구강청결제 제형(시판)
|
각 적용은 10ml였습니다.
1분씩 1일 1회 8일간 적용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
콜로니 형성 단위 수(1단계)
기간: 철저한 학습 수료, 평균 24시간
|
개입 전
|
철저한 학습 수료, 평균 24시간
|
|
콜로니 형성 단위 수(2단계)
기간: 구강청결제 사용 10분 후
|
개입 후
|
구강청결제 사용 10분 후
|
|
콜로니 형성 단위 수(3단계)
기간: 구강청결제 사용 8일 후
|
개입 후
|
구강청결제 사용 8일 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Diego Céspedes, Facultad de Odontología, Universidad nacional de Caaguazu
- 연구 책임자: Ulises A Villasanti Torales, Facultad de Odontología, Universidad nacional de Caaguazu
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 21일
기본 완료 (실제)
2017년 10월 21일
연구 완료 (실제)
2017년 10월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 23일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
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개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
IPD 계획 설명
이메일로
IPD 공유 기간
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그리고 시간 제한 없이
IPD 공유 액세스 기준
연구에 대해 알고 프로토콜을 사용하고자 하는 연구자
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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