Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение эффективности небулайзера с внутривенным введением сульфата магния у детей с астмой

19 февраля 2021 г. обновлено: Saima Khatoon

Сравнение эффективности распыляемого сульфата магния с внутривенным введением сульфата магния у детей с острой астмой

Целью исследования является оценка эффективности распыляемого сульфата магния у детей с острой астмой. Результаты исследования состоят из демографических переменных, критериев исключения и оценки детской астмы, которая включает частоту дыхания, SPO2 при комнатном воздухе (потребность в кислороде), аускультативные данные. в груди, одышка и ретракции.

Обзор исследования

Подробное описание

После получения информированного согласия от опекуна 148 пациентов с острой среднетяжелой или тяжелой астмой с оценкой астмы у детей 8-15 баллов будут случайным образом разделены на 2 группы, одна группа получит небулайзер с сульфатом магния, а другая получит внутривенное введение сульфата магния, и будет проведено сравнение эффективности. снижение PAS на 4 балла по сравнению с исходным уровнем в обеих группах через 6 часов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

148

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 56000
        • King Edward Medical University/Mayo Hospital Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты в возрасте от 2 до 12 лет с обострением бронхиальной астмы средней и тяжелой степени согласно операционному определению дети, не отвечающие на стандартное лечение бронхиальной астмы через 60 минут

Критерий исключения:

  • те, у кого в анамнезе хронические заболевания легких и нарушения функции почек, противопоказания для MgSO4 из-за аллергии на MgSO4 при заболеваниях печени или почек; дети с другими сопутствующими заболеваниями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Распыляемый сульфат магния
100 мг mgso4 в 20 мл физиологического раствора через ультразвуковой небулайзер
MgSO4 100 мг в 20 мл физиологического раствора будет вводиться через ультразвуковой небулайзер в течение 10 минут, а балл PAS будет оцениваться через 30, 60, 120, 240, 360 минут.
Другие имена:
  • Распыленный MgSO4
Экспериментальный: Сульфат магния внутривенно
Сульфат магния вводят внутривенно по весу.
дети в возрасте от 2 до 12 лет будут получать внутривенно сульфат магния 50 мг/кг в течение получаса.
Другие имена:
  • IV MgSO4

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность распыленного сульфата магния с внутривенным введением сульфата магния у детей с острой астмой будет оцениваться по снижению показателя PAS через 6 часов после вмешательства.
Временное ограничение: 6 часов
Вмешательство будет считаться эффективным, если на 6-м часу вмешательства произойдет снижение не менее чем на 4 балла по шкале PAS.
6 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 72 часа/3 дня
это будет измеряться в часах
72 часа/3 дня
продолжительность пребывания в стационаре
Временное ограничение: 120 часов/5 дней
это будет измеряться в часах
120 часов/5 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad-Haroon Hamid, MBBS,FCPS,FRCP, chairman /Head of department of pediatrics unit1 K.E medical university/mayo hospital l

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 137/RC/KEMU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Данные будут переданы после публикации по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться