Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparação da Eficácia da Nebulização com Sulfato de Magnésio Intravenoso em Crianças com Asma

19 de fevereiro de 2021 atualizado por: Saima Khatoon

Comparação da eficácia de sulfato de magnésio nebulizado com sulfato de magnésio intravenoso em crianças com asma aguda

O objetivo do estudo é avaliar a eficácia do sulfato de magnésio nebulizado em crianças com asma aguda. O desempenho do estudo consiste em variáveis ​​demográficas, critérios de exclusão e escore de asma pediátrica que inclui frequência respiratória, SPO2 em ar ambiente (necessidade de oxigênio), achados auscultatórios no peito, disnéia e retrações.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Depois de obter o consentimento informado do responsável, 148 pacientes com asma aguda moderada a grave com pontuação de asma pediátrica 8-15 serão classificados aleatoriamente em 2 grupos e um grupo receberá nebulização com sulfato de magnésio e outro receberá sulfato de magnésio intravenoso e a eficácia será comparada por redução de 4 pontos no PAS da linha de base em ambos os grupos após 6 horas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

148

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 56000
        • King edward Medical University/Mayo Hospital Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com idade de 2 a 12 anos com exacerbação aguda moderada a grave da asma conforme definição operacional crianças que não respondem ao tratamento padrão da asma em 60 minutos

Critério de exclusão:

  • aqueles com história de doença pulmonar crônica e função renal anormal contraindicação para MgSO4 devido a doença hepática ou renal alergia a MgSo4 crianças que têm outras doenças comórbidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sulfato de magnésio nebulizado
100mg de mgso4 em 20ml de soro fisiológico via nebulizador ultrassônico
MgSO4 100mg em 20 ml de solução salina normal será administrado via nebulizador ultrassônico durante 10 minutos, e o escore PAS será avaliado em 30,60,120,240,360 minutos
Outros nomes:
  • Nebulização MgSO4
Experimental: Sulfato de magnésio intravenoso
O sulfato de magnésio de acordo com o peso será administrado por via intravenosa.
pacientes de 2 a 12 anos receberão sulfato de magnésio intravenoso 50 mg/kg durante meia hora
Outros nomes:
  • IV MgSO4

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A eficácia do sulfato de magnésio nebulizado com sulfato de magnésio intravenoso em crianças com asma aguda será avaliada por uma queda no escore PAS, conforme avaliado em 6 horas de intervenção.
Prazo: 6 horas
A intervenção será considerada efetiva se houver queda de pelo menos 4 pontos no escore PAS na hora 6 da intervenção.
6 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
duração da internação na UTI
Prazo: 72 horas/3 dias
isso será medido em horas
72 horas/3 dias
tempo de internação
Prazo: 120 horas/5 dias
isso será medido em horas
120 horas/5 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad-Haroon Hamid, MBBS,FCPS,FRCP, chairman /Head of department of pediatrics unit1 K.E medical university/mayo hospital l

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

4 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Os dados serão compartilhados após a publicação em uma solicitação razoável.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Asma em Crianças

Ensaios clínicos em Sulfato de magnésio nebulizado

3
Se inscrever