Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Плоский ПГТТ (пероральный тест на толерантность к глюкозе) во время беременности

16 августа 2020 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center

Плоский OGTT во время беременности - распространенность и риск неблагоприятных исходов

Цель исследования — изучить взаимосвязь между «плоской» сахарной кривой ПГТТ-теста на толерантность к глюкозе во время беременности, массой тела новорожденного при рождении и другими перинатальными исходами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Ретроспективный когортный анализ всех женщин, родившихся в одном медицинском центре при университете в период с 1 января 2018 г. по 31 декабря 2019 г., с задокументированными результатами ПГТТ для 100 граммов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2085

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hadera, Израиль, 38100
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Hillel-Yaffe Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все женщины рожали в одном медицинском центре при университете в период с 1 января 2018 г. по 31 декабря 2019 г. с задокументированными результатами ПГТТ весом 100 граммов.

Описание

Критерии включения:

  • Проведение теста ОГТТ во время беременности

Критерий исключения:

  • отсутствие документации или невыполнение теста ОГТТ во время беременности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить характеристики и перинатальные исходы у рожениц с плоской кривой глюкозы при пероральном тесте на толерантность к глюкозе (ПГТТ) на 100 г.
Временное ограничение: 10 месяцев
Плоская кривая OGTT наблюдается у более молодого и стройного населения. Хотя плоская ОГТТ может отражать некоторую степень гиперинсулинемии, она, как правило, не связана с неблагоприятными исходами для матери или новорожденного.
10 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rinat Gabbay-Benziv, M.D, Hillel Yaffe Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0052-20-HYMC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться