Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

OGTT plano (teste oral de tolerância à glicose) durante a gravidez

16 de agosto de 2020 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

O OGTT Plano Durante a Gravidez - Prevalência e Risco de Resultados Adversos

O objetivo do estudo é examinar a relação entre a curva de açúcar "flat" no teste de tolerância à glicose OGTT durante a gravidez, peso neonatal ao nascer e outros resultados perinatais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Uma análise de coorte retrospectiva de todas as mulheres entregues em um centro médico afiliado à universidade entre 1º de janeiro de 2018 e 31 de dezembro de 2019 com resultados documentados de 100 gramas de OGTT.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2085

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hadera, Israel, 38100
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Hillel-Yaffe Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todas as mulheres deram à luz em um centro médico afiliado à universidade entre 1º de janeiro de 2018 e 31 de dezembro de 2019 com resultados documentados de 100 gramas de OGTT.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Realização do teste OGTT durante a gravidez

Critério de exclusão:

  • falta de documentação ou não realização do TOTG durante a gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar as características e os resultados perinatais de parturientes com uma curva plana de glicose no teste oral de tolerância à glicose (TOTG) de 100 gramas.
Prazo: 10 meses
Uma curva OGTT plana ocorre em uma população mais jovem e mais magra. Embora o OGTT plano possa possivelmente refletir algum grau de hiperinsulinemia, geralmente não está associado a resultados maternos ou neonatais adversos.
10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rinat Gabbay-Benziv, M.D, Hillel Yaffe Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de abril de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0052-20-HYMC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever