Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Грастон против техники мануального миофасциального релиза при синдроме грушевидной мышцы.

9 октября 2020 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение техники Грастона и мануального миофациального релиза у пациентов с синдромом грушевидной мышцы.

Цель нашего исследования — сравнить влияние техники Грастона и мануального миофасциального релиза на боль, длину мышц и функциональное состояние у пациентов с синдромом Пириформа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В 2019 году было проведено исследование, чтобы сделать вывод об эффективности пассивного растяжения по сравнению с миофасциальным расслаблением в улучшении гибкости грушевидной мышцы у женщин. Они сообщили, что миофасциальное расслабление было более ценным, чем упражнения на пассивную растяжку, для повышения гибкости грушевидной мышцы у пациентов с ее напряженностью.

Согласно другому исследованию, проведенному в 2018 году, после однократного лечения компрессионное миофасциальное расслабление показало большее улучшение тыльного сгибания голеностопного сустава, чем техника Грастона, у участников с уменьшенным диапазоном тыльного сгибания.

В 2016 году в исследовании сообщалось о влиянии техники Грастона и общих упражнений на пациентов с хронической болью в пояснице. Группа Graston показала большее уменьшение боли и улучшение диапазона движений у пациентов с хронической болью в пояснице.

Согласно исследованию, проведенному в 2014 году, самостоятельное миофасциальное расслабление было более эффективным, чем техника Грастона, в улучшении гибкости коленного сустава, подколенного сухожилия и силы четырехглавой мышцы.

В 2011 году исследование оценило эффективность методов глубокой мобилизации мягких тканей и упражнений на растяжку при синдроме грушевидной мышцы и показало, что методы глубокой мобилизации мягких тканей вместе с упражнениями на растяжку значительно улучшили синдром грушевидной мышцы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Пакистан, 46000
        • Federal Government Polyclinic Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:•

  • Боль более 1 месяца.
  • Синдром грушевидной мышцы, диагностированный с помощью скринингового теста (тест FAIR, тест Битти, тест Фрайберга, Sign of Pace)

Критерий исключения:

  • Боль в ногах по причинам, отличным от синдрома грушевидной мышцы.
  • Врожденная деформация позвоночника.
  • История перелома.
  • История операции на спине или бедре.
  • Любое системное заболевание, такое как метастатические или инфекционные заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Грастон
УЗИ, методика Грастона, растяжка грушевидной мышцы, домашний план (укрепление отводящих и разгибательных мышц бедра)

УЗИ 10 мин/1 подход/(3 сеанса/неделю), Грастон 5 мин/1 подход/(3 сеанса/неделю), упражнения на растяжку грушевидной мышцы/10 повторений с задержкой 30 сек/ 1 подход/(3 сеанса/неделю) , Укрепление отводящих мышц бедра/10 повторений/1 подход/(3 недели), Укрепление разгибателей бедра/10 повторений/1 подход/(3 недели),

Всего было проведено 9 сеансов в течение 3 недель (3 сеанса в неделю) по 20 минут каждый.

Активный компаратор: Ручной миофасциальный релиз
УЗИ, мануальное миофасциальное расслабление, растяжка грушевидной мышцы, домашний план (укрепление отводящих и разгибательных мышц бедра)

Ультразвук 10 мин/1 подход/(3 сеанса/неделю), Мануальный миофасциальный релиз 5 мин/1 подход/(3 сеанса/неделю), Упражнения на растяжку грушевидной мышцы/ 10 повторений с задержкой 30 сек/ 1 подход/(3 сеанса/ неделя), Укрепление отводящих мышц бедра/10 повторений/1 подход/(3 недели), Укрепление разгибателей бедра/10 повторений/1 подход/(3 недели),

Всего было проведено 9 сеансов в течение 3 недель (3 сеанса в неделю) по 20 минут каждый.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 9-й день
Изменения по сравнению с исходным уровнем и после 1-го сеанса. Числовая шкала оценки боли представляет собой шкалу от 0 до 10. 0 указывает на отсутствие боли и 10 указывает на усиление боли.
9-й день
Длина грушевидной мышцы
Временное ограничение: 9-й день
Изменения по сравнению с исходным уровнем и после 1-го сеанса в положении лежа на животе диапазон внутренней ротации измеряется для длины грушевидной мышцы
9-й день
Функциональная шкала нижних конечностей
Временное ограничение: 9-й день
Изменения по сравнению с исходным уровнем и после 1-го сеанса, функциональная шкала нижних конечностей используется для измерения функционального состояния пациентов с синдромом грушевидной мышцы.
9-й день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подъем прямой ноги
Временное ограничение: 9-й день
Изменения по сравнению с исходным уровнем и после 1-го сеанса, гониометр используется для измерения диапазона подъема прямой ноги.
9-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться