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Graston vs Técnica de Liberación Miofascial Manual en el Síndrome del Piriforme.

9 de octubre de 2020 actualizado por: Riphah International University

Comparación de la técnica de liberación miofacial manual y de Graston en pacientes con síndrome del piriforme.

El objetivo de nuestro estudio es comparar los efectos de Graston y la técnica de liberación miofascial manual sobre el dolor, la longitud muscular y el estado funcional en pacientes con síndrome de Piriformis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En 2019, se realizó un estudio para concluir la efectividad del estiramiento pasivo frente a la liberación miofascial para mejorar la flexibilidad del piriforme en mujeres. Informaron que la liberación miofascial era más valiosa que los ejercicios de estiramiento pasivos para mejorar la flexibilidad del piriforme en pacientes con rigidez del piriforme.

Según otro estudio en 2018, después de un solo tratamiento, la liberación miofascial compresiva mostró una mayor mejora en la dorsiflexión del tobillo que la técnica de Graston, en participantes con un rango de dorsiflexión más bajo.

En 2016, un estudio informó los efectos de la técnica de Graston y el ejercicio general en pacientes con dolor lumbar crónico. El grupo de Graston mostró una mejoría mayor en el dolor y el rango de movimiento en pacientes con dolor lumbar crónico.

Según un estudio realizado en 2014, la autoliberación miofascial fue más eficaz que la técnica de Graston para mejorar la flexibilidad de la articulación de la rodilla, los isquiotibiales y la fuerza del cuádriceps.

En 2011, un estudio evaluó la efectividad de las técnicas de movilización profunda de tejidos blandos y los ejercicios de estiramiento en el síndrome piriforme y encontró que las técnicas de movilización profunda de tejidos blandos junto con los ejercicios de estiramiento mejoraron significativamente el síndrome piriforme.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistán, 46000
        • Federal Government Polyclinic Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:•

  • Dolor de más de 1 mes.
  • Síndrome piriforme diagnosticado a través de pruebas de cribado (FAIR test, Beatty test, Freiberg test, Sign of Pace)

Criterio de exclusión:

  • Dolor en las piernas por causas distintas al síndrome del piriforme.
  • Deformidad espinal congénita.
  • Historia de fractura.
  • Antecedentes de cirugía de espalda o cadera.
  • Cualquier enfermedad sistémica como trastornos metastásicos o infecciosos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Graston
Ultrasonido, técnica Graston, estiramiento piriforme, plan domiciliario (fortalecimiento abductor y extensor de cadera)

Ultrasonido durante 10 min/1 serie/ (3 sesiones/semana), Graston durante 5 min/1 serie/ (3 sesiones/semana), Ejercicios de estiramiento piriforme/ 10 repeticiones con 30 s de retención/ 1 serie/(3 sesiones/semana) , Fortalecimiento de abductores de cadera/10 repeticiones/1 serie/(3 semanas), Fortalecimiento de extensores de cadera/10 repeticiones/1 serie/(3 semanas),

Se dieron un total de 9 sesiones durante 3 semanas (3 sesiones/semana) cada una de 20 minutos.

Comparador activo: Liberación miofascial manual
Ultrasonido, Liberación miofascial manual, estiramiento piriforme, plan domiciliario (fortalecimiento abductor y extensor de cadera)

Ultrasonido por 10 min/1 serie/ (3 sesiones/semana), Liberación miofascial manual por 5 min/1 serie/ (3 sesiones/semana), Ejercicios de estiramiento piriforme/ 10 repeticiones con 30 seg de espera/ 1 serie/(3 sesiones/ semana), fortalecimiento de abductores de cadera/10 repeticiones/1 serie/(3 semanas), fortalecimiento de extensores de cadera/10 repeticiones/1 serie/(3 semanas),

Se dieron un total de 9 sesiones durante 3 semanas (3 sesiones/semana) cada una de 20 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: Noveno día
Cambios desde el inicio y después de la primera sesión. La escala numérica de calificación del dolor es una escala de 0 a 10. 0 indica que no hay dolor y 10 indica que el dolor es peor.
Noveno día
Longitud del músculo piriforme
Periodo de tiempo: Noveno día
Los cambios desde el inicio y después de la primera sesión, en decúbito prono, se mide el rango de rotación interna para la longitud del músculo piriforme
Noveno día
Escala funcional de extremidades inferiores
Periodo de tiempo: Noveno día
Cambios desde el inicio y después de la primera sesión, la escala funcional de las extremidades inferiores se utiliza para medir el estado funcional de los pacientes con síndrome del piriforme.
Noveno día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Elevación de pierna recta
Periodo de tiempo: Noveno día
Cambios desde la línea de base y después de la primera sesión, se usa un goniómetro para medir el rango de elevación de la pierna estirada.
Noveno día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

17 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

24 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

19 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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