Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Graston kontra ręczna technika uwalniania mięśniowo-powięziowego w zespole gruszkowatym.

9 października 2020 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie techniki Grastona i manualnej techniki uwalniania mięśniowo-twarzowego u pacjentów z zespołem gruszkowatym.

Celem naszego badania jest porównanie wpływu Grastona i manualnej techniki uwalniania mięśniowo-powięziowego na ból, długość mięśni i stan funkcjonalny u pacjentów z zespołem gruszkowatym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W 2019 roku przeprowadzono badanie mające na celu stwierdzenie skuteczności rozciągania pasywnego w stosunku do uwalniania mięśniowo-powięziowego w poprawie elastyczności mięśnia gruszkowatego u kobiet. Poinformowali, że rozluźnienie mięśniowo-powięziowe było bardziej wartościowe niż bierne ćwiczenia rozciągające w zwiększaniu elastyczności mięśnia gruszkowatego u pacjentów z napięciem mięśnia gruszkowatego.

Według innego badania przeprowadzonego w 2018 roku, po pojedynczym zabiegu uciskowe uwalnianie mięśniowo-powięziowe wykazało większą poprawę zgięcia grzbietowego kostki niż technika Grastona u uczestników ze zmniejszonym zakresem zgięcia grzbietowego.

W 2016 roku w badaniu opisano wpływ techniki Graston i ogólnych ćwiczeń u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża. Grupa Graston wykazała większą poprawę w zakresie bólu i zakresu ruchu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża.

Według badania przeprowadzonego w 2014 r. samouwalnianie mięśniowo-powięziowe było skuteczniejsze niż technika Grastona w poprawie elastyczności stawu kolanowego, ścięgna podkolanowego i siły mięśnia czworogłowego uda.

W 2011 roku badanie oceniało skuteczność technik głębokiej mobilizacji tkanek miękkich i ćwiczeń rozciągających w zespole gruszkowatym i wykazało, że techniki głębokiej mobilizacji tkanek miękkich wraz z ćwiczeniami rozciągającymi znacznie poprawiły zespół gruszkowaty.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 46000
        • Federal Government Polyclinic Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:•

  • Ból ponad 1 miesiąc.
  • Zespół Piriformis rozpoznany testem przesiewowym (test FAIR, test Beatty'ego, test Freiberga, test Sign of Pace)

Kryteria wyłączenia:

  • Ból nóg z przyczyn innych niż zespół gruszkowaty.
  • Wrodzona deformacja kręgosłupa.
  • Historia złamania.
  • Historia operacji kręgosłupa lub biodra.
  • Wszelkie choroby ogólnoustrojowe, takie jak choroby przerzutowe lub zakaźne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Graston
USG, technika Grastona, rozciąganie mięśnia gruszkowatego, plan domowy (wzmocnienie odwodzicieli i prostowników stawu biodrowego)

Ultradźwięki 10 min/1 seria/ (3 sesje/tydzień), Graston 5 min/1 seria/ (3 sesje/tydzień), Ćwiczenia rozciągające Piriformis/ 10 powtórzeń z 30 sekundowym zatrzymaniem/ 1 seria/(3 sesje/tydzień) , Wzmocnienie odwodzicieli biodra/10 powtórzeń/1 seria/(3 tygodnie), Wzmocnienie prostowników biodra/10 powtórzeń/1 seria/(3 tygodnie),

Łącznie przeprowadzono 9 sesji przez 3 tygodnie (3 sesje/tydzień), z których każda trwała 20 minut.

Aktywny komparator: Ręczne uwalnianie mięśniowo-powięziowe
USG, manualne rozluźnianie mięśniowo-powięziowe, rozciąganie mięśnia gruszkowatego, plan domowy (wzmocnienie odwodzicieli i prostowników bioder)

Ultradźwięki przez 10 min/1 seria/ (3 sesje/tydzień), Manualne rozluźnianie mięśniowo-powięziowe przez 5 min/1 seria/ (3 sesje/tydzień), Ćwiczenia rozciągające mięśnia gruszkowatego/ 10 powtórzeń z 30 sekundowym zatrzymaniem/ 1 seria/(3 sesje/ tydzień), Wzmocnienie odwodziciela biodra/10 powtórzeń/1 seria/(3 tygodnie), Wzmocnienie prostowników biodra/10 powtórzeń/1 seria/(3 tygodnie),

Łącznie przeprowadzono 9 sesji przez 3 tygodnie (3 sesje/tydzień), z których każda trwała 20 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: Dziewiąty dzień
Zmiany od wartości wyjściowych i po pierwszej sesji, Numeryczna skala oceny bólu to skala od 0 do 10. 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza silniejszy ból.
Dziewiąty dzień
Długość mięśnia gruszkowatego
Ramy czasowe: Dziewiąty dzień
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych i po 1. sesji, w zakresie rotacji wewnętrznej w leżeniu na brzuchu mierzone są dla długości mięśnia gruszkowatego
Dziewiąty dzień
Skala funkcjonalna kończyn dolnych
Ramy czasowe: Dziewiąty dzień
Zmiany od wartości wyjściowych i po pierwszej sesji, do pomiaru stanu funkcjonalnego pacjentów z zespołem gruszkowatym służy skala czynnościowa kończyn dolnych.
Dziewiąty dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Unoszenie prostych nóg
Ramy czasowe: Dziewiąty dzień
Zmiany od linii podstawowej i po pierwszej sesji goniometr służy do pomiaru zakresu unoszenia prostej nogi.
Dziewiąty dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół gruszkowaty

Badania kliniczne na Graston

3
Subskrybuj