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Graston vs technique de libération myofasciale manuelle dans le syndrome du piriforme.

9 octobre 2020 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de Graston et de la technique de libération myofaciale manuelle chez les patients atteints du syndrome piriforme.

L'objectif de notre étude est de comparer les effets de Graston et de la technique de relâchement myofascial manuel sur la douleur, la longueur musculaire et l'état fonctionnel chez les patients atteints du syndrome piriforme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

En 2019, une étude a été menée pour conclure sur l'efficacité de l'étirement passif par rapport à la libération myofasciale dans l'amélioration de la flexibilité du piriforme chez les femmes. Ils ont rapporté que la libération myofasciale était plus utile que les exercices d'étirement passifs pour améliorer la flexibilité du piriforme chez les patients présentant une étanchéité du piriforme.

Selon une autre étude en 2018, après un seul traitement, la libération myofasciale compressive a montré une plus grande amélioration de la dorsiflexion de la cheville que la technique de Graston, chez les participants ayant une plage de dorsiflexion réduite.

En 2016, une étude a rapporté les effets de la technique Graston et de l'exercice général chez des patients souffrant de lombalgie chronique. Le groupe Graston a montré une plus grande amélioration de la douleur et de l'amplitude des mouvements chez les patients souffrant de lombalgie chronique.

Selon une étude menée en 2014, la libération auto-myofasciale était plus efficace que la technique Graston pour améliorer la flexibilité des articulations du genou, les ischio-jambiers et la force des quadriceps.

En 2011, une étude a évalué l'efficacité des techniques de mobilisation des tissus mous profonds et des exercices d'étirement dans le syndrome du piriforme et a constaté que les techniques de mobilisation des tissus mous profonds ainsi que des exercices d'étirement amélioraient considérablement le syndrome du piriforme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 46000
        • Federal Government Polyclinic Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:•

  • Douleur depuis plus d'un mois.
  • Syndrome du piriforme diagnostiqué par un test de dépistage (test FAIR, test de Beatty, test de Freiberg, signe de rythme)

Critère d'exclusion:

  • Douleur dans les jambes due à des causes autres que le syndrome piriforme.
  • Difformité congénitale de la colonne vertébrale.
  • Antécédents de fracture.
  • Antécédents de chirurgie du dos ou de la hanche.
  • Toute maladie systémique comme les troubles métastatiques ou infectieux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Graston
Echographie, technique Graston, étirement piriforme, plan d'accueil (renforcement abducteur et extenseur de hanche)
Autre: Graston

Échographie pendant 10 min/1 série/ (3 séances/semaine), Graston pendant 5 min/1 série/ (3 séances/semaine), Exercices d'étirement du piriforme/ 10 répétitions avec maintien de 30 sec/ 1 séance/(3 séances/semaine) , Renforcement des abducteurs de la hanche/10 répétitions/1 série/(3 semaines), Renforcement des extenseurs de la hanche/10 répétitions/1 série/(3 semaines),

Un total de 9 séances pendant 3 semaines (3 séances/semaine) ont été données chacune consistant en 20 minutes.
Comparateur actif: Libération myofasciale manuelle
Echographie, Libération myofasciale manuelle, étirement du piriforme, plan d'accueil (renforcement des abducteurs et des extenseurs de la hanche)
Autre: Libération myofasciale manuelle

Échographie pendant 10 min/1 série/ (3 séances/semaine), Libération myofasciale manuelle pendant 5 min/1 série/ (3 séances/semaine), Exercices d'étirement du piriforme/ 10 répétions avec maintien de 30 secondes/ 1 séance/(3 séances/ semaine), Renforcement des abducteurs de la hanche/10 répétitions/1 série/(3 semaines), Renforcement des extenseurs de la hanche/10 répétitions/1 série/(3 semaines),

Un total de 9 séances pendant 3 semaines (3 séances/semaine) ont été données chacune consistant en 20 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 9e jour
Changements par rapport à la ligne de base et après la 1ère session, l'échelle numérique d'évaluation de la douleur est une échelle de 0 à 10. 0 indiquant l'absence de douleur et 10 indiquant une douleur plus intense.
9e jour
Longueur du muscle piriforme
Délai: 9e jour
Les changements par rapport à la ligne de base et après la 1ère session, dans la plage de rotation interne couchée sur le ventre, sont mesurés pour la longueur du muscle piriforme
9e jour
Échelle fonctionnelle des membres inférieurs
Délai: 9e jour
Changements par rapport à la ligne de base et après la 1ère session, l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs est utilisée pour mesurer l'état fonctionnel des patients atteints du syndrome piriforme.
9e jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Élévation de la jambe droite
Délai: 9e jour
Changements par rapport à la ligne de base et après la 1ère session, le goniomètre est utilisé pour mesurer la plage de levée de la jambe droite.
9e jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

17 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

24 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2020

Première publication (Réel)

19 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00689 Sonia Wali

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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