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Graston vs tecnica di rilascio miofasciale manuale nella sindrome del piriforme.

9 ottobre 2020 aggiornato da: Riphah International University

Confronto di Graston e tecnica di rilascio miofacciale manuale in pazienti con sindrome del piriforme.

L'obiettivo del nostro studio è confrontare gli effetti di Graston e della tecnica di rilascio miofasciale manuale sul dolore, sulla lunghezza muscolare e sullo stato funzionale nei pazienti con sindrome del piriforme.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Nel 2019 è stato condotto uno studio per concludere l'efficacia dello stretching passivo rispetto al rilascio miofasciale nel migliorare la flessibilità del piriforme nelle donne. Hanno riferito che il rilascio miofasciale era più prezioso degli esercizi di stretching passivo nel migliorare la flessibilità del piriforme nei pazienti con rigidità del piriforme.

Secondo un altro studio del 2018, dopo un singolo trattamento, il rilascio miofasciale compressivo ha mostrato un miglioramento maggiore nella dorsiflessione della caviglia rispetto alla tecnica di Graston, nei partecipanti con una gamma di dorsiflessione ridotta.

Nel 2016, uno studio ha riportato gli effetti della tecnica Graston e dell'esercizio generale in pazienti con lombalgia cronica. Il gruppo Graston ha mostrato un miglioramento maggiore del dolore e della mobilità nei pazienti con lombalgia cronica.

Secondo uno studio condotto nel 2014, il rilascio auto-miofasciale è stato più efficace della tecnica Graston nel migliorare la flessibilità dell'articolazione del ginocchio, i muscoli posteriori della coscia e la forza del quadricipite.

Nel 2011, uno studio ha valutato l'efficacia delle tecniche di mobilizzazione dei tessuti molli profondi e degli esercizi di stretching nella sindrome del piriforme e ha scoperto che le tecniche di mobilizzazione dei tessuti molli profondi insieme agli esercizi di stretching hanno migliorato significativamente la sindrome del piriforme.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 46000
        • Federal Government Polyclinic Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:•

  • Dolore più di 1 mese.
  • Sindrome del piriforme diagnosticata attraverso test di screening (FAIR test, Beatty test, Freiberg test, Sign of Pace)

Criteri di esclusione:

  • Dolore alle gambe dovuto a cause diverse dalla sindrome del piriforme.
  • Deformità spinale congenita.
  • Storia della frattura.
  • Storia di chirurgia della schiena o dell'anca.
  • Qualsiasi malattia sistemica come disturbi metastatici o infettivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Grastone
Ultrasuoni, tecnica Graston, stretching del piriforme, home plan (rafforzamento dell'abduttore e dell'estensore dell'anca)

Ultrasuoni per 10 minuti/1 serie/(3 sessioni/settimana), Graston per 5 minuti/1 serie/(3 sessioni/settimana), esercizi di stretching del piriforme/10 ripetizioni con 30 sec di attesa/1 serie/(3 sessioni/settimana) , Rafforzamento dell'abduttore dell'anca/10 ripetizioni/1 serie/(3 settimane), Rafforzamento dell'estensore dell'anca/10 ripetizioni/1 serie/(3 settimane),

Sono state date un totale di 9 sessioni per 3 settimane (3 sessioni/settimana) ciascuna composta da 20 minuti.

Comparatore attivo: Rilascio miofasciale manuale
Ultrasuoni, Rilascio miofasciale manuale, stretching del piriforme, home plan (abduttore dell'anca e rafforzamento degli estensori)

Ultrasuoni per 10 minuti/1 serie/(3 sessioni/settimana), Rilascio miofasciale manuale per 5 minuti/1 serie/(3 sessioni/settimana), Esercizi di allungamento del piriforme/10 ripetizioni con 30 secondi di attesa/1 serie/(3 sessioni/ settimana), Rafforzamento dell'abduttore dell'anca/10 ripetizioni/1 serie/(3 settimane), Rafforzamento dell'estensore dell'anca/10 ripetizioni/1 serie/(3 settimane),

Sono state date un totale di 9 sessioni per 3 settimane (3 sessioni/settimana) ciascuna composta da 20 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 9° giorno
Variazioni rispetto al basale e dopo la prima sessione, la scala numerica di valutazione del dolore è una scala da 0 a 10. 0 indica nessun dolore e 10 indica un dolore peggiore.
9° giorno
Lunghezza del muscolo piriforme
Lasso di tempo: 9° giorno
Variazioni rispetto al basale e dopo la prima sessione, in posizione prona viene misurato l'intervallo di rotazione interna per la lunghezza del muscolo piriforme
9° giorno
Scala funzionale degli arti inferiori
Lasso di tempo: 9° giorno
Variazioni rispetto al basale e dopo la prima sessione, la scala funzionale degli arti inferiori viene utilizzata per misurare lo stato funzionale dei pazienti con sindrome del piriforme.
9° giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sollevamento della gamba dritta
Lasso di tempo: 9° giorno
Cambiamenti dalla linea di base e dopo la prima sessione, il goniometro viene utilizzato per misurare l'intervallo di sollevamento della gamba tesa.
9° giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

17 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

24 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

19 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Grastone

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