Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Graston vs manuell myofascial frisättningsteknik vid Piriformis syndrom.

9 oktober 2020 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av Graston och manuell myofacial frisättningsteknik hos patienter med Piriformis syndrom.

Syftet med vår studie är att jämföra effekterna av Graston och manuell myofascial frisättningsteknik på smärta, muskellängd och funktionell status hos patienter med Piriformis syndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under 2019 genomfördes en studie för att konstatera effektiviteten av passiv stretching v/s Myofascial release för att förbättra Piriformis-flexibiliteten hos kvinnor. De rapporterade att myofascial frisättning var mer värdefull än passiva stretchövningar för att förbättra piriformis flexibilitet hos patienter med piriformis täthet.

Enligt en annan studie 2018, efter en enda behandling, visade kompressiv myofascial frisättning mer förbättring av ankeldorsalflexion än Graston-teknik, hos deltagare med minskat dorsalflexionsområde.

Under 2016 rapporterade en studie effekterna av Graston-tekniken och allmän träning hos patienter med kronisk ländryggssmärta. Graston-gruppen visade större förbättring av smärta och rörelseomfång hos patienter med kronisk ländryggssmärta.

Enligt en studie som genomfördes 2014 var självmyofascial frisättning effektivare än Graston-tekniken för att förbättra knäledens flexibilitet, hamstring och styrka i quadriceps.

Under 2011 utvärderade en studie effektiviteten av mobiliseringstekniker för djupa mjukdelar och stretchövningar vid piriformis syndrom och fann att teknikerna för mobilisering av djupa mjukdelar tillsammans med stretchövningar avsevärt förbättrade piriformis syndrom.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 46000
        • Federal Government Polyclinic Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:•

  • Smärta mer än 1 månad.
  • Piriformis syndrom diagnostiserats genom screeningtest (FAIR-test, Beatty-test, Freiberg-test, Sign of Pace)

Exklusions kriterier:

  • Bensmärta på grund av andra orsaker än piriformis syndrom.
  • Medfödd ryggradsdeformitet.
  • Historia av fraktur.
  • Historik av rygg- eller höftoperationer.
  • Varje systemisk sjukdom som metastaserande eller infektionssjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Graston
Ultraljud, Grastonteknik, piriformis stretching, hemplan (höftabduktor och extensorförstärkning)
Övrig: Graston

Ultraljud i 10 minuter/1 set/ (3 pass/vecka), Graston i 5 minuter/1 set/ (3 pass/vecka), Piriformis stretchövningar/ 10 reps med 30 sekunders håll/ 1 set/(3 pass/vecka) , Höftabduktorförstärkning/10 reps/1 set/(3 veckor), Höftsträckareförstärkning/10 reps/1 set/(3 veckor),

Totalt 9 sessioner under 3 veckor (3 sessioner/vecka) gavs vardera bestående av 20 minuter.
Aktiv komparator: Manuell myofascial frisättning
Ultraljud, manuell myofascial frisättning, piriformis stretching, hemplan (höftabduktor och extensorförstärkning)
Övrig: Manuell myofascial frisättning

Ultraljud i 10 min/1 set/ (3 sessioner/vecka), Manuell myofascial frisättning i 5 minuter/1 set/ (3 sessioner/vecka), Piriformis stretchövningar/ 10 reps med 30 sekunders håll/ 1 set/(3 sessioner/ vecka), Höftabduktorförstärkning/10 reps/1 set/(3 veckor), Höftsträckareförstärkning/10 reps/1 set/(3 veckor),

Totalt 9 sessioner under 3 veckor (3 sessioner/vecka) gavs vardera bestående av 20 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 9:e dagen
Förändringar från baslinjen och efter den första sessionen är den numeriska smärtskalan en skala från 0 till 10. 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar värre smärta.
9:e dagen
Piriformis muskellängd
Tidsram: 9:e dagen
Förändringar från baslinjen och efter den första sessionen, i liggande liggande område för intern rotation mäts för piriformis muskellängd
9:e dagen
Funktionsskala för nedre extremiteter
Tidsram: 9:e dagen
Förändringar från baslinjen och efter 1:a sessionen används funktionsskala för nedre extremiteter för att mäta funktionsstatus hos patienter med piriformis syndrom.
9:e dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rak benhöjning
Tidsram: 9:e dagen
Förändringar från baslinjen och efter den första sessionen, används goniometer för att mäta höjningen av raka ben.
9:e dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

17 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

24 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

19 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/00689 Sonia Wali

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Piriformis syndrom

Kliniska prövningar på Graston

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera