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Graston vs técnica de liberação miofascial manual na síndrome do piriforme.

9 de outubro de 2020 atualizado por: Riphah International University

Comparação de Graston e Técnica de Liberação Miofacial Manual em Pacientes com Síndrome do Piriforme.

O objetivo do nosso estudo é comparar os efeitos de Graston e da técnica de liberação miofascial manual na dor, comprimento muscular e estado funcional em pacientes com síndrome do piriforme.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Em 2019, foi realizado um estudo para concluir a eficácia do alongamento passivo v/s liberação miofascial na melhora da flexibilidade do piriforme em mulheres. Eles relataram que a liberação miofascial foi mais valiosa do que os exercícios de alongamento passivo para aumentar a flexibilidade do piriforme em pacientes com rigidez do piriforme.

De acordo com outro estudo em 2018, após um único tratamento, a liberação miofascial compressiva mostrou mais melhora na dorsiflexão do tornozelo do que a técnica de Graston, em participantes com diminuição da amplitude de dorsiflexão.

Em 2016, um estudo relatou os efeitos da técnica de Graston e exercícios gerais em pacientes com dor lombar crônica. O grupo Graston apresentou maior melhora na dor e amplitude de movimento em pacientes com dor lombar crônica.

De acordo com um estudo realizado em 2014, a liberação automiofascial foi mais eficaz do que a técnica de Graston para melhorar a flexibilidade da articulação do joelho, isquiotibiais e força do quadríceps.

Em 2011, um estudo avaliou a eficácia das técnicas de mobilização de tecidos moles profundos e exercícios de alongamento na síndrome do piriforme e descobriu que as técnicas de mobilização de tecidos moles profundos, juntamente com exercícios de alongamento, melhoraram significativamente a síndrome do piriforme.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Paquistão, 46000
        • Federal Government Polyclinic Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:•

  • Dor mais de 1 mês.
  • Síndrome do piriforme diagnosticada através de teste de triagem (teste FAIR, teste Beatty, teste Freiberg, teste Sign of Pace)

Critério de exclusão:

  • Dor nas pernas devido a outras causas que não a síndrome do piriforme.
  • Deformidade congênita da coluna vertebral.
  • Histórico de fratura.
  • Histórico de cirurgia nas costas ou no quadril.
  • Qualquer doença sistêmica, como distúrbios metastáticos ou infecciosos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Graston
Ultrassom, técnica de Graston, alongamento do piriforme, home plan (fortalecimento dos abdutores e extensores do quadril)

Ultrassom por 10 min/1 série/ (3 sessões/semana), Graston por 5 min/1 série/ (3 sessões/semana), exercícios de alongamento piriforme/ 10 repetições com 30 seg de espera/ 1 série/(3 sessões/semana) , Fortalecimento dos abdutores do quadril/10 repetições/1 série/(3 semanas), Fortalecimento dos extensores do quadril/10 repetições/1 série/(3 semanas),

Um total de 9 sessões por 3 semanas (3 sessões/semana) foram dadas cada uma consistindo de 20 minutos.

Comparador Ativo: Liberação miofascial manual
Ultrassom, liberação miofascial manual, alongamento do piriforme, home plan (fortalecimento dos abdutores e extensores do quadril)

Ultrassom por 10 min/1 série/ (3 sessões/semana), Liberação miofascial manual por 5 min/1 série/ (3 sessões/semana), Exercícios de alongamento piriforme/ 10 repetições com 30 seg de espera/ 1 série/(3 sessões/ semana), fortalecimento dos abdutores do quadril/10 repetições/1 série/(3 semanas), fortalecimento dos extensores do quadril/10 repetições/1 série/(3 semanas),

Um total de 9 sessões por 3 semanas (3 sessões/semana) foram dadas cada uma consistindo de 20 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 9º dia
Alterações desde a linha de base e após a 1ª sessão, a escala numérica de dor é uma escala de 0 a 10. 0 indica ausência de dor e 10 indica pior dor.
9º dia
Comprimento do músculo piriforme
Prazo: 9º dia
Alterações desde a linha de base e após a 1ª sessão, em decúbito ventral, a amplitude de rotação interna é medida para o comprimento do músculo piriforme
9º dia
Escala funcional do membro inferior
Prazo: 9º dia
Alterações da linha de base e após a 1ª sessão, a escala funcional da extremidade inferior é usada para medir o estado funcional de pacientes com síndrome do piriforme.
9º dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Elevação da perna reta
Prazo: 9º dia
Alterações da linha de base e após a 1ª sessão, o goniômetro é usado para medir a amplitude de elevação da perna estendida.
9º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

17 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

24 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

19 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Graston

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