Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Graston vs manuaalinen myofascial-vapautustekniikka Piriformis-oireyhtymässä.

perjantai 9. lokakuuta 2020 päivittänyt: Riphah International University

Grastonin ja manuaalisen myofacial-vapautustekniikan vertailu potilailla, joilla on Piriformis-oireyhtymä.

Tutkimuksemme tavoitteena on vertailla Grastonin ja manuaalisen myofaskiaalisen vapautustekniikan vaikutuksia kipuun, lihaspituuteen ja toimintatilaan Piriformis-oireyhtymää sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuonna 2019 tehtiin tutkimus, jossa pääteltiin passiivisen venytyksen v/s myofascial irtoamisen tehokkuudesta Piriformiksen joustavuuden parantamisessa naisilla. He raportoivat, että myofaskiaalinen vapautuminen oli arvokkaampaa kuin passiiviset venytysharjoitukset piriformiksen joustavuuden parantamisessa potilailla, joilla on piriformis-kireys.

Toisen vuonna 2018 tehdyn tutkimuksen mukaan yhden hoidon jälkeen kompressiivinen myofaskiaalinen vapautuminen osoitti enemmän parannusta nilkan dorsifleksiossa kuin Graston-tekniikka osallistujilla, joilla oli pienentynyt dorsiflexio-alue.

Vuonna 2016 tehdyssä tutkimuksessa kerrottiin Graston-tekniikan ja yleisen harjoituksen vaikutuksista kroonista alaselkäkipua sairastaville potilaille. Graston-ryhmä osoitti suurempaa kivun ja liikeradan paranemista potilailla, joilla oli krooninen alaselkäkipu.

Vuonna 2014 tehdyn tutkimuksen mukaan myofaskiaalinen itsevapautus oli Graston-tekniikkaa tehokkaampi parantamaan polvinivelten joustavuutta, takareisilihasten ja nelipäisen reisilihaksen voimaa.

Vuonna 2011 tehdyssä tutkimuksessa arvioitiin syväpehmytkudosten mobilisaatiotekniikoiden ja venytysharjoitusten tehokkuutta piriformis-oireyhtymässä ja havaittiin, että syväpehmytkudosten mobilisaatiotekniikat yhdessä venytysharjoitusten kanssa paransivat merkittävästi piriformis-oireyhtymää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 46000
        • Federal Government Polyclinic Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:•

  • Kipu yli 1 kuukauden.
  • Piriformis-oireyhtymä diagnosoitu seulontatestillä (FAIR-testi, Beatty-testi, Freiberg-testi, Sign of Pace)

Poissulkemiskriteerit:

  • Jalkakipu, joka johtuu muista syistä kuin piriformis-oireyhtymästä.
  • Synnynnäinen selkärangan epämuodostuma.
  • Murtuman historia.
  • Selkä- tai lonkkaleikkauksen historia.
  • Mikä tahansa systeeminen sairaus, kuten etäpesäkkeitä tai tarttuvia sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Graston
Ultraääni, Graston-tekniikka, piriformis-venyttely, kotisuunnitelma (lonkan sieppaajan ja ojentajien vahvistaminen)

Ultraääni 10 min/1 setti/ (3 kertaa/viikko), Graston 5 min/1 sarja/ (3 kertaa/viikko), Piriformis-venyttelyharjoitukset/ 10 toistoa 30 sekunnin pito/1 sarja/(3 kertaa/viikko) , Lonkan sieppaajan vahvistus/10 toistoa/1 sarja/(3 viikkoa), lonkan ojentajalihasten vahvistus/10 toistoa/1 sarja/(3 viikkoa),

Yhteensä 9 istuntoa 3 viikon ajan (3 istuntoa/viikko), joista jokainen koostui 20 minuuttia.

Active Comparator: Manuaalinen myofaskiaalinen vapautus
Ultraääni, manuaalinen myofaskiaalinen vapautus, piriformis-venyttely, kotisuunnitelma (lonkan sieppaajan ja ojentajien vahvistaminen)

Ultraääni 10 min/1 sarja/ (3 kertaa/viikko), Manuaalinen myofaskiaalinen vapautus 5 min/1 sarja/ (3 kertaa/viikko), Piriformis-venyttelyharjoitukset/ 10 toistoa 30 s pito/1 sarja/(3 kertaa/ viikko), Lonkan sieppaajan vahvistus/10 toistoa/1 sarja/(3 viikkoa), lonkan ojentajalihasten vahvistaminen/10 toistoa/1 sarja/(3 viikkoa),

Yhteensä 9 istuntoa 3 viikon ajan (3 istuntoa/viikko), joista jokainen koostui 20 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 9. päivä
Muutokset lähtötasosta ja 1. istunnon jälkeen Numeerinen kivun arviointiasteikko on asteikko 0–10. 0 osoittaa, ettei kipua ole ja 10 osoittaa, että kipu on pahempaa.
9. päivä
Piriformis-lihaksen pituus
Aikaikkuna: 9. päivä
Muutokset lähtötilanteesta ja 1. istunnon jälkeen makuuasennossa sisäisen kiertoliikkeen alueella mitataan piriformis-lihaksen pituus
9. päivä
Alaraajojen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: 9. päivä
Muutokset lähtötilanteesta ja ensimmäisen istunnon jälkeen alaraajojen toiminnallista asteikkoa käytetään piriformis-oireyhtymän potilaiden toiminnallisen tilan mittaamiseen.
9. päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suora jalan nosto
Aikaikkuna: 9. päivä
Muutokset lähtötilanteesta ja ensimmäisen istunnon jälkeen goniometriä käytetään mittaamaan suoran jalan nostoalueen.
9. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 11. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 24. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Piriformis-oireyhtymä

Tilaa