Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Graston vs manuel myofascial frigivelsesteknik i Piriformis syndrom.

9. oktober 2020 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af Graston og manuel myofacial frigivelsesteknik hos patienter med Piriformis syndrom.

Formålet med vores undersøgelse er at sammenligne virkningerne af Graston og manuel myofascial frigivelsesteknik på smerte, muskellængde og funktionel status hos patienter med Piriformis syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I 2019 blev der udført en undersøgelse for at konkludere effektiviteten af ​​passiv strækning v/s myofascial frigivelse til at forbedre Piriformis fleksibilitet hos kvinder. De rapporterede, at myofascial frigivelse var mere værdifuld end passive strækøvelser til at forbedre piriformis fleksibilitet hos patienter med piriformis stramhed.

Ifølge en anden undersøgelse i 2018, efter en enkelt behandling, viste komprimerende myofascial frigivelse mere forbedring i ankel dorsalfleksion end Graston teknik hos deltagere med nedsat dorsalfleksionsområde.

I 2016 rapporterede en undersøgelse virkningerne af Graston-teknikken og generel træning hos patienter med kroniske lænderygsmerter. Graston-gruppen viste større forbedring i smerte og bevægelighed hos patienter med kroniske lænderygsmerter.

Ifølge en undersøgelse udført i 2014 var selv-myofascial frigivelse mere effektiv end Graston-teknikken til at forbedre knæleddets fleksibilitet, baglår og quadriceps-styrke.

I 2011 evaluerede en undersøgelse effektiviteten af ​​mobiliseringsteknikker for dybt blødt væv og strækøvelser i piriformis syndrom og fandt ud af, at mobiliseringsteknikker for dyb blødt væv sammen med strækøvelser forbedrede piriformis syndrom markant.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 46000
        • Federal Government Polyclinic Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:•

  • Smerter mere end 1 måned.
  • Piriformis syndrom diagnosticeret gennem screening test (FAIR test, Beatty test, Freiberg test, Sign of Pace)

Ekskluderingskriterier:

  • Bensmerter på grund af andre årsager end piriformis syndrom.
  • Medfødt spinal deformitet.
  • Historie om fraktur.
  • Anamnese med ryg- eller hofteoperationer.
  • Enhver systemisk sygdom som metastatiske eller infektionssygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Graston
Ultralyd, Graston teknik, piriformis stretching, hjemmeplan (hofteabduktor og ekstensorforstærkning)
Andet: Graston

Ultralyd i 10 minutter/1 sæt/ (3 sessioner/uge), Graston i 5 minutter/1 sæt/ (3 sessioner/uge), Piriformis strækøvelser/ 10 reps med 30 sek hold/ 1 sæt/(3 sessioner/uge) , Hofteabduktorforstærkning/10 reps/1 sæt/(3 uger), Hofteekstensorforstærkning/10 reps/1 sæt/(3 uger),

Der blev givet i alt 9 sessioner i 3 uger (3 sessioner/uge) bestående af hver 20 min.
Aktiv komparator: Manuel myofascial frigivelse
Ultralyd, Manuel myofascial frigivelse, piriformis-strækning, hjemmeplan (hofteabduktor og ekstensorforstærkning)
Andet: Manuel myofascial frigivelse

Ultralyd i 10 minutter/1 sæt/ (3 sessioner/uge), Manuel myofascial udløsning i 5 minutter/1 sæt/ (3 sessioner/uge), Piriformis strækøvelser/ 10 reps med 30 sek hold/ 1 sæt/(3 sessioner/ uge), Hofteabduktorforstærkning/10 reps/1 sæt/(3 uger), Hofteekstensorforstærkning/10 reps/1 sæt/(3 uger),

Der blev givet i alt 9 sessioner i 3 uger (3 sessioner/uge) bestående af hver 20 min.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 9. dag
Ændringer fra baseline og efter 1. session, Numerisk smertevurderingsskala er en skala fra 0 til 10. 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer værre smerte.
9. dag
Piriformis muskellængde
Tidsramme: 9. dag
Ændringer fra baseline og efter 1. session i liggende liggende område af intern rotation måles for piriformis muskellængde
9. dag
Funktionsskala for underekstremiteter
Tidsramme: 9. dag
Ændringer fra baseline og efter 1. session bruges funktionsskalaen for underekstremiteter til at måle den funktionelle status for patienter med piriformis syndrom.
9. dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lige benløft
Tidsramme: 9. dag
Ændringer fra baseline og efter 1. session, bruges goniometer til at måle det lige benløft.
9. dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

24. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

19. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00689 Sonia Wali

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Piriformis syndrom

Kliniske forsøg med Graston

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner