Влияние терапии, связанной с мейбомиевой железой, на морфологию мейбомиевой железы
12 ноября 2020 г. обновлено: Yune Zhao
В этом исследовании примут участие 200 участников глазной больницы Медицинского университета Вэньчжоу с сентября 2020 года по ноябрь 2020 года.
Терапия, связанная с мейбомиевой железой, включает импульсную световую терапию и массаж горячими компрессами мейбомиевой железы.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Ранее не леченные пациенты с ксерофтальмией
Критерий исключения:
- Отсутствие в анамнезе глазных хирургических вмешательств и травм
- Любые заболевания глаз, кроме ксерофтальмии
- Ранее не лечился от ксерофтальмии
- Успешное завершение последующих действий
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа интенсивной импульсной светотерапии
|
Больных ксерофтальмией лечили интенсивным импульсным светом мейбомиевой железы.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа массажа горячими компрессами
|
Больных ксерофтальмией лечили горячим компрессионным массажем мейбомиевой железы.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа интенсивной импульсной светотерапии и массажа горячими компрессами
|
Больных ксерофтальмией лечили интенсивным импульсным светом мейбомиевой железы.
Больных ксерофтальмией лечили горячим компрессионным массажем мейбомиевой железы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длина мейбомиевых желез после лечения.
Временное ограничение: до 2 месяцев
|
Длина в миллиметрах.
|
до 2 месяцев
|
|
Площадь мейбомиевых желез после лечения.
Временное ограничение: до 2 месяцев
|
Площадь в миллиметрах^2.
|
до 2 месяцев
|
|
Процент мейбомиевых желез после лечения.
Временное ограничение: до 2 месяцев
|
Процент мейбомиевых желез в % (площадь мейбомиевых желез (мм ^ 2) и площадь пальпебральной конъюнктивы (мм ^ 2) будут объединены, чтобы сообщить процент мейбомиевых желез в %), используются для оценки этого критерия результата.
|
до 2 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
31 января 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
31 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LXY-meibomian gland
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .