Новые инвазивные грибковые инфекции у пациентов в критическом состоянии (EIFI)
Новые инвазивные грибковые инфекции у пациентов в критическом состоянии: эпидемиологические тенденции, клинические особенности и исходы
Обоснование: Помимо Candida и Aspergillus, новые инвазивные грибковые инфекции (EIFI) увеличиваются в отделениях интенсивной терапии и связаны с высокой заболеваемостью и смертностью. Тем не менее, данных мало, особенно в отделениях интенсивной терапии и для EIFI, кроме мукормикоза.
Задачи: описать эпидемиологические тенденции и клинические особенности EIFI в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) и оценить их исход.
Методы: ретроспективно проанализированы все записи взрослых пациентов с диагнозом EIFI в медицинском отделении интенсивной терапии в период с 2006 по 2019 год. Оценивалась смертность в отделении интенсивной терапии, затем определялись факторы, связанные со смертностью. Выживаемость на 90-й день рассчитывали по методу Каплана-Мейера.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (≥ 18 лет) с как минимум 1 положительной культурой на плесневые грибы, кроме кандиды и аспергиллеза
Критерий исключения:
- Возраст < 18 лет, беременность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
смертность
Временное ограничение: при поступлении в отделение интенсивной терапии
|
смертность
|
при поступлении в отделение интенсивной терапии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мукормикоз
Временное ограничение: при поступлении в отделение интенсивной терапии
|
Мукормикоз
|
при поступлении в отделение интенсивной терапии
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL20_0626
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .