Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vznikající invazivní plísňové infekce u kriticky nemocných pacientů (EIFI)

23. listopadu 2020 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Vznikající invazivní plísňové infekce u kriticky nemocných pacientů: epidemiologické trendy, klinické rysy a výsledky

Odůvodnění: Vedle Candida a Aspergillus přibývá v prostředí intenzivní péče nově se objevujících invazivních mykotických infekcí (EIFI) a jsou spojeny s vysokou morbiditou a mortalitou. Údaje jsou však vzácné, zejména na JIP a pro EIFI jiné než mukormykóza.

Cíle: popsat epidemiologické trendy a klinické rysy EIFI na jednotkách intenzivní péče (JIP) a zhodnotit jejich výsledek.

Metodika: Všechny záznamy dospělých pacientů s diagnózou EIFI na JIP v letech 2006 až 2019 byly retrospektivně analyzovány. Byla hodnocena mortalita na JIP, poté byly identifikovány faktory spojené s mortalitou. Přežití v den 90 bylo vypočteno Kaplan-Meierovou metodou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

26

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Montpellier, Francie, 34295
        • Uhmontpellier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti vyšší hospitalisés en reanimation et présentant une infekce fongique invazivní autre qu'une kandidóza nebo aspergilóza

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Dospělí (≥ 18 let) s alespoň 1 pozitivní kulturou na jiné plísně než candida a aspergilóza

Kritéria vyloučení:

- Věk < 18, těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úmrtnost
Časové okno: při příjmu na JIP
úmrtnost
při příjmu na JIP

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mukormykóza
Časové okno: při příjmu na JIP
Mukormykóza
při příjmu na JIP

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Montpellier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

23. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

1. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RECHMPL20_0626

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

NC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plísňové infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit