重症患者における新たな侵襲性真菌感染症 (EIFI)
2020年11月23日 更新者：University Hospital, Montpellier
重症患者における新たな侵襲性真菌感染症：疫学的傾向、臨床的特徴および転帰
理論的根拠: カンジダやアスペルギルスに加えて、新興侵襲性真菌感染症 (EIFI) も集中治療環境で増加しており、高い罹患率と死亡率に関連しています。 しかし、特に ICU 環境やムコール症以外の EIFI に関するデータは不足しています。
目的: 集中治療室 (ICU) における EIFI の疫学的傾向と臨床的特徴を説明し、その転帰を評価する。
方法：2006年から2019年の間に医療ICUでEIFIと診断された成人患者のすべての記録を遡及的に分析した。 ICU 内死亡率が評価され、死亡率に関連する要因が特定されました。 90日目の生存率はカプラン・マイヤー法により計算した。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
26
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Uhmontpellier
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
蘇生および感染症による不可抗力の入院、浸潤性カンジダ症、アスペルギルス症などの不可抗力患者
説明
包含基準:
- カンジダおよびアスペルギルス症以外のカビの培養陽性が少なくとも1回ある成人（18歳以上）
除外基準:
- 18歳未満、妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡
時間枠：ICU入院時
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死亡
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ICU入院時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ムコール症
時間枠：ICU入院時
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ムコール症
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ICU入院時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2006年1月1日
一次修了 (実際)
2019年12月1日
研究の完了 (実際)
2020年11月23日
試験登録日
最初に提出
2020年11月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月23日
最初の投稿 (実際)
2020年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月23日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- RECHMPL20_0626
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
ノースカロライナ州
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。