Сравнение увеличения длины между квадратным лоскутом и Z-пластикой при освобождении от постожоговой контрактуры
29 декабря 2020 г. обновлено: Aiman Naseem, Dow University of Health Sciences
Целью данного исследования является сравнение прироста длины тела после устранения послеожоговой контрактуры с использованием двух различных методик, более распространенной z-пластики и относительно более новой методики, квадратного лоскута.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:- • Оба пола.
- Суставы эластичные.
- Полосы линейной контрактуры.
- Возраст от 5 лет до 50 лет.
- Окружающая кожа без рубцов.
- Контрактуры подмышечных впадин, локтевой и подколенной ямок и пальцев.
Критерий исключения:
Глубокие ожоги.
- Суставные контрактуры.
- Кожа вокруг рубцовая.
- Широкие нерегулярные контрактуры.
- Контрактуры шеи, промежности, запястья или пальцев ног
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: z-пластика
Z-пластика: будет определена как локальный транспозиционный лоскут, который будет использоваться для улучшения функционального и косметического вида рубцов.
Это будет связано с созданием двух треугольных лоскутов одинакового размера, которые будут транспонированы.
|
Z-пластика: будет определена как локальный транспозиционный лоскут, который будет использоваться для улучшения функционального и косметического вида рубцов.
Это будет связано с созданием двух треугольных лоскутов одинакового размера, которые будут транспонированы.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: квадратный клапан
Квадратный лоскут: он будет определен как еще один местный транспозиционный лоскут, который будет использоваться для устранения контрактур.
На одной стороне контрактуры будет отмечен квадрат, а на другой стороне будут отмечены два треугольника с одинаковой длиной всех лоскутов, которые затем будут транспонированы.
|
Квадратный лоскут: он будет определен как еще один местный транспозиционный лоскут, который будет использоваться для устранения контрактур.
На одной стороне контрактуры будет отмечен квадрат, а на другой стороне будут отмечены два треугольника с одинаковой длиной всех лоскутов, которые затем будут транспонированы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
увеличение длины
Временное ограничение: 3 недели
|
расчет прироста длины после снятия послеожоговой контратуры
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Aiman Naseem, DUHS
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 февраля 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 декабря 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2020 г.
Последняя проверка
1 декабря 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ANaseem
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .