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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04690543
Comparaison du gain de longueur entre le lambeau carré et la plastie en Z dans la libération de la contracture post-brûlure
29 décembre 2020 mis à jour par: Aiman Naseem, Dow University of Health Sciences
le but de cette étude est de comparer le gain de longueur après la libération de la contracture post-brûlure en utilisant deux techniques différentes, la plastie en z plus couramment pratiquée et la technique relativement plus récente, le lambeau carré
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Aiman Naseem
- Numéro de téléphone: 03215621936
- E-mail: aiman.naseem1@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Usamah Bin Waheed
- Numéro de téléphone: 03332774950
- E-mail: usamah_chundrigar@hotmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 50 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critères d'inclusion :- • Les deux sexes.
- Articulations souples.
- Bandes de contracture linéaires.
- Âge entre 5 ans et 50 ans.
- Peau environnante non cicatricielle.
- Contractures de l'aisselle, de la fosse cubitale, de la fosse poplitée et des doigts.
Critère d'exclusion:
Brûlures profondes.
- Contractures articulaires.
- Peau environnante cicatrisée.
- Contracture large et irrégulière.
- Contractures du cou, du périnée, du poignet ou des orteils
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: z-plastie
La plastie en Z : Elle sera définie comme un lambeau de transposition locale qui servira à améliorer l'aspect fonctionnel et esthétique des cicatrices.
Il s'agira de créer deux volets triangulaires de dimensions égales qui seront transposés.
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La plastie en Z : Elle sera définie comme un lambeau de transposition locale qui servira à améliorer l'aspect fonctionnel et esthétique des cicatrices.
Il s'agira de créer deux volets triangulaires de dimensions égales qui seront transposés.
|
EXPÉRIMENTAL: rabat carré
Lambeau carré : Il sera défini comme un autre lambeau de transposition locale qui servira au dégagement des contractures.
Un carré sera marqué d'un côté de la contracture, et deux triangles seront marqués de l'autre côté, avec la longueur de tous les volets égaux, qui seront ensuite transposés.
|
Lambeau carré : Il sera défini comme un autre lambeau de transposition locale qui servira au dégagement des contractures.
Un carré sera marqué d'un côté de la contracture, et deux triangles seront marqués de l'autre côté, avec la longueur de tous les volets égaux, qui seront ensuite transposés.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
gagner en longueur
Délai: 3 semaines
|
calcul du gain de longueur obtenu après la libération de la contracture post-brûlure
|
3 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aiman Naseem, DUHS
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 février 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juillet 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2020
Première publication (RÉEL)
30 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
30 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ANaseem
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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