Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты упражнений и электротерапии у людей с хронической болью в шее

11 февраля 2021 г. обновлено: Sevda Yıldız, Bahçeşehir University

Влияние чрескожной электрической стимуляции нервов, ультразвука и физических упражнений на боль, функциональность, кинезофобию и скорость ходьбы у людей с хронической болью в шее

При лечении боли в шее часто используются физиотерапевтические методы, такие как ультразвук, чрескожная электрическая стимуляция нервов (ЧЭНС), горячие компрессы и индивидуальные подходы к упражнениям. В этом запланированном исследовании будет изучено влияние ЧЭНС, ультразвука и программы упражнений на растяжку, осанку и укрепляющие упражнения на интенсивность боли, функциональность, боязнь движения и скорость ходьбы при одно- и двухзадачном выполнении у людей с хронической болью в шее.

Участники будут оцениваться первоначально и через четыре недели66. участники, которые будут включены в исследование с более чем 4 баллами по опроснику инвалидности шеи, будут случайным образом разделены на 3 группы по 22 человека в каждой, независимо от выраженности боли. Боли; С визуальной аналоговой шкалой (ВАШ) их функциональность; кинезиофобия с индексом поражения шеи; Однозадачная двухзадачная скорость ходьбы по шкале кинезиофобии Тампа (TSK); Это будет оцениваться тестом на 10-метровую ходьбу.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Среди скелетно-мышечных жалоб позвоночника хроническая боль в шее (ХБШ), занимающая второе место по частоте после боли в пояснице, встречается в обществе с частотой 22-31% и по мере перехода в хроническую форму приводит к увеличение числа посещений врача. КРБ, которая часто исходит из позвоночника и окружающих его мягких тканей, также может отражаться от экстравертебральных тканей. Общие клинические проблемы, вызывающие боль в шее, включают такие патологии, как дископатии шейного генеза, спондилез, стеноз, миофасциальный болевой синдром и механические травмы, вызванные такими факторами, как чрезмерная нагрузка и неправильная осанка. Известно, что отсутствие физической активности в опорно-двигательном аппарате вызывает боль боль становится хронической. Однако CBA может предпочесть оставаться физически неактивным из-за поведения людей, избегающих боли. кинезиофобия, известная как отвращение к движению; Это определяется как «чрезмерное избегание движения из-за боли, повторной травмы и чувствительности». В дополнение к боли и нарушению функциональных возможностей, CBA может привести к поведению избегания движений, многим нарушениям нервно-мышечной системы и биомеханическим нарушениям у лиц. В литературе нет исследований, определяющих эффективность подходов к лечению, применяемых у лиц с CBA. на функциональное состояние и боль, а также на избегание движений и ходьбу по совместительству, которые эффективны в повседневной жизни. В связи с этим целью исследования является выявление эффективности специальных упражнений для шеи, состоящих из ЧЭНС, УЗИ и упражнений на растяжку, укрепление осанки, на интенсивность боли, функциональность, кинезофобию и скорость ходьбы с двойным и одинарным заданием у лиц с ХБА.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Турция, 34724
        • Рекрутинг
        • Medamerikan medical center
        • Контакт:
          • İoana Tomi Yılmaz, Physician
          • Номер телефона: 30513 05334250262
          • Электронная почта: itomiyilmaz@medamerikan.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Набрать более 4 баллов по опроснику нарушения функции шеи,
  • Боль в шее не менее 3 месяцев,
  • Соглашаясь на участие в исследовании добровольно,
  • В исследовании примут участие 66 человек в возрасте от 18 до 65 лет.

Критерий исключения:

  • Перенес операцию в шейном отделе,
  • Наличие в анамнезе острой травмы шейного отдела,
  • Инфекция шейных позвонков,
  • Наличие в анамнезе злокачественных новообразований,
  • Имеют воспалительный артрит,
  • Перелом, вывих, опухоль, инфекция,
  • Кто беременен,
  • получение лечебной физкультуры в течение последнего 1 года,
  • При неврологическом дефиците,
  • Наличие кардиостимулятора,
  • Пациенты с тяжелой дегенерацией по данным магнитно-резонансной томографии будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Контрольная группа
Другой: Контрольная группа
Никакое вмешательство не будет применяться
Экспериментальный: Традиционная реабилитационная группа

Участники 5 дней в неделю в течение 4 недель; Будут применяться ТЭНС, УЗИ и специальная программа упражнений для шеи.

Обычная ЧЭНС будет применяться к участникам с помощью устройства для восстановления мышц CefarCompex rehab400 (New Chattanooga Compex Rehab, США). Она будет наложена электродами, покрытыми специальным липким материалом, на каждого участника в течение 20 минут при частоте 60-120 Гц. В исследовании; Будут использованы 4 канала и 8 электродов. Электроды будут размещены паравертебрально в шейно-грудном пространстве, закрывая болезненную область. Доза тока будет увеличиваться по мере того, как пациенты привыкают к силе тока.

Непрерывное ультразвуковое исследование будет применяться к участникам из-за хронической боли в шее. Он будет применяться с частотой 1 МГц и дозой 1,5 Вт/см2 в течение 5 минут.
Другой: Традиционная реабилитационная группа
Чрескожная электрическая стимуляция нервов, ультразвук и упражнения
Активный компаратор: Специальная группа упражнений
Участникам будет предложена программа домашних упражнений, состоящая из упражнений, специально предназначенных для шеи. Участникам будет предложено практиковать упражнения 5 дней в неделю. Статус заявки на программу домашних упражнений участников будет отслеживаться исследователем по телефону. Участники, которые не практикуют программу домашних упражнений, будут исключены из исследования. Программа упражнений, которую следует применять к участникам группы упражнений, указана ниже. Упражнение на растяжку шейного отдела позвоночника, Упражнение на кранио-шейное сгибание, Изометрические упражнения для шеи, Упражнение на отведение шейного отдела, Упражнение на отведение лопатки, Модифицированное отжимание плюс упражнение.
Другой: Специальная группа упражнений
Упражнение на растяжку шейного отдела позвоночника, Упражнение на краниоцервикальное сгибание, Изометрические упражнения для шеи, Упражнение на отведение шейного отдела, Упражнение на отведение лопатки, Модифицированное отжимание плюс упражнение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
Шкала, используемая для определения интенсивности боли, имеет длину 100 мм, а два ее конца имеют разные названия по вертикали или горизонтали. Пациента попросят отметить точку на этой линии, соответствующую интенсивности боли, которую он/она чувствует. Расстояние между отмеченной точкой и нижним концом линии (0 = отсутствие боли) будет измеряться в миллиметрах, а числовое значение найденное значение будет записано.
Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
Шкала Neck Disability Index, разработанная Dr. Ховард Вернон в 1980 году, был проверен и надежен в 2012 году Кесикташем и соавт. Шкала, оценивающая влияние боли в шее на повседневную деятельность людей, состоит из 10 пунктов: интенсивность боли, уход за собой, поднятие тяжестей, чтение, головная боль, концентрация, работа, вождение, сон и отдых. Людям, включенным в исследование, будет предложено набрать от 0 (нет инвалидности) до 5 (полная инвалидность) для каждого титула. Общий балл варьируется от 0 (нет инвалидности) до 50 (полная инвалидность). Нет ограничений по шкале от 0 до 4; 5-14: легкая инвалидность; 15-24: умеренная инвалидность; 25-34: Тяжелая инвалидность; 35 лет и выше считаются полной инвалидностью.
Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
Шкала кинезиофобии Тампы
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
Эта шкала, разработанная для измерения страха движения/повторной травмы, включает параметры травмы/повторной травмы и избегания страха в производственной деятельности. 4-балльная шкала Лайкерта (1 = совершенно не согласен, 4 = полностью согласен) используется по шкале, состоящей из 17 вопросов. Турецкая валидность и надежность весов были доказаны. Человек получает общий балл от 17 до 68. Высокий балл, который человек получает по шкале, указывает на то, что его кинезиофобия также высока.
Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
Тест на 10-метровую ходьбу
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и 4 неделями

Он будет использоваться для оценки скорости ходьбы участников при выполнении одной и двух задач (Wa

. Единственная задача – оценить скорость ходьбы. В тесте десятиметровой ходьбы человека попросят пройти в своем обычном темпе, ничего не говоря в предварительно измеренном десятиметровом поле. Отсчет времени начнется, когда нога человека окажется на линии старта, и будет остановлен, когда он пересечет линию финиша. Измерения будут записываться секундомером в метрах/секундах. Для оценки скорости ходьбы при выполнении двух задач; Людей попросят пройти 2 счета из 100 во время спонтанной ходьбы на 10 метров, и измерения будут записаны в метрах в секунду с помощью секундомера.
Изменение между исходным уровнем и 4 неделями

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bahçeşehir University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Leyla Ataş Balcı, Assist.Prof, Bahceşehir Unıversıty

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 199400

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться