Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тай-чи для изменения поведения людей с метаболическим синдромом

7 марта 2022 г. обновлено: Rhayun Song, Chungnam National University

Программа прикладной модификации поведения тайцзи для людей с метаболическим синдромом: рандомизированное исследование

Это рандомизированное исследование для изучения влияния программы модификации поведения (Тай-чи или самоконтроля) на взрослых с метаболическим синдромом. Переменные исхода включают поведение в отношении здоровья, показатели метаболического синдрома, качество жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  1. место проведения: лица с диагнозом метаболический синдром набираются в поликлинике университетской больницы или в поликлинике первичного звена.
  2. критерии включения: диагноз метаболического синдрома, согласие на участие в любой из программ, отсутствие истории участия в программе регулярных упражнений за последние 6 месяцев.
  3. Вмешательство: Программа модификации поведения, состоящая из упражнений тай-чи (два раза в неделю в течение 12 недель) и программы самоконтроля (6 занятий каждые две недели), предоставляется участникам, которые случайным образом распределены в любую группу. Краткая форма Тайцзи в стиле Ян (16 движений) проводилась обученными практикующими Тайцзи, а программа самоконтроля была предоставлена ​​медсестрами-инструкторами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

65

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • диагностика метаболического синдрома
  • взрослые, которые соглашаются участвовать в любой из программ модификации поведения в течение 12 недель
  • быть в состоянии понять вопросник и следовать программе упражнений или обучения

Критерий исключения:

  • которые посещают регулярную программу упражнений в течение последних 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство Тай Чи
Упражнения тай-чи проводились два раза в неделю по одному часу в течение 12 недель.
Поведенческий: Упражнение Тай Чи
Тай Чи в стиле Ян 16 движений
Активный компаратор: самоуправление
программа самоконтроля предусматривала 6 сеансов (один час на сеанс) в течение 12 недель.
Поведенческий: самоуправление
санитарное просвещение и диетическое консультирование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение шкалы поведения в отношении здоровья сердца
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным показателем поведения в отношении здоровья через 3 месяца
Шкала поведения, связанного со здоровьем сердца, включая физические упражнения, диету, управление стрессом, ответственность за здоровье и курение - 25 пунктов по 4-балльной шкале Лайкерта.
изменение по сравнению с исходным показателем поведения в отношении здоровья через 3 месяца
Изменение артериального давления
Временное ограничение: изменение артериального давления по сравнению с исходным через 3 мес.
систолическое и диастолическое артериальное давление (мм рт.ст.)
изменение артериального давления по сравнению с исходным через 3 мес.
изменение липидного профиля
Временное ограничение: изменение профиля липидов по сравнению с исходным через 3 месяца
липопротеины высокой плотности (ЛПВП), липопротеины низкой плотности (ЛПНП), общий холестерин, триглицериды
изменение профиля липидов по сравнению с исходным через 3 месяца
Изменение уровня глюкозы в крови
Временное ограничение: изменение исходного уровня глюкозы крови через 3 мес.
HbA1C
изменение исходного уровня глюкозы крови через 3 мес.
Изменение абдоминального ожирения
Временное ограничение: изменение окружности талии по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца
окружность талии (в сантиметрах) будет измеряться индикатором на верхней части бедра
изменение окружности талии по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение качества жизни
Временное ограничение: изменение показателя КЖ по сравнению с исходным через 3 месяца
качество жизни, связанное со здоровьем (по SF36 v.2) для расчета психических и физических компонентов в 100 баллах
изменение показателя КЖ по сравнению с исходным через 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chungnam National University

Соавторы

National Research Foundation, Singapore

Следователи

  • Главный следователь: Rhayun Song, Chungnam National University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ChungnamNU2

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнение Тай Чи

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Togo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться