Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Какой тест баланса более эффективен при оценке пациентов с инсультом с помощью телеоценки?

10 марта 2021 г. обновлено: Ceren Bayrak, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Телеоценка у пациентов с инсультом: какая из шкал баланса Берга, теста равновесия Тинетти и ходьбы, тестов Timed Up и Go более эффективна для оценки баланса?

Целью данного исследования является сравнение уровней осуществимости и преимуществ балансовых тестов, применяемых с помощью методов телеоценки, с методами клинического применения у пациентов с инсультом и выявление их эффективности.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является сравнение уровней осуществимости и преимуществ балансовых тестов, применяемых с помощью методов телеоценки, с методами клинического применения у пациентов с инсультом и выявление их эффективности. В исследование будут включены пациенты с инсультом, которые были направлены в отделение физиотерапии и реабилитации больницы Бахчешехир Лив Истинье в марте-сентябре для физиотерапии и соответствуют критериям включения. Форма оценки пациента, подготовленная исследователем, и стандартизированный мини-психологический тест, шкала Рэнкина, тест на время встать и пойти, шкала равновесия Берга, тест равновесия Тинетти и тест походки для оценки равновесия и ходьбы участников из-за инсульта и для сравнения уровня применимости тестов, применяемых с методом телеоценки, и тестами будут заниматься лица, давшие согласие на участие в исследовании, и/или исследователи, проводившие исследование.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ayse Zengin Alpozgen, PhD
  • Номер телефона: 05526830479
  • Электронная почта: azengin@iuc.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Инсульт — это серьезное опасное для жизни заболевание, которое возникает, когда прекращается кровоснабжение части мозга.

Описание

Критерии включения:

  • Достаточная когнитивная функция для общения (оценка по стандартизированному мини-ментальному тесту> 24)
  • Не зависит от кровати или инвалидной коляски. (1 ≤ оценка по модифицированной шкале Рэнкина <5)
  • Проблема с балансом (оценка теста Timed Get Up and Go> 12 секунд)
  • Обеспечение необходимой технологической компетенцией для удаленной видеосвязи на дому
  • Рядом с родственником, который может сопровождать вас во время оценки
  • Возраст 20-80 лет
  • Говоря по-турецки

Критерий исключения:

  • Лица с неврологическими и ортопедическими заболеваниями, кроме инсульта, чье зрение и слух пострадали в результате инсульта, а также лица с афазией не будут включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Телеоценочная группа
Оценка баланса
Пациенты оценивают равновесие с помощью теста Берга.
Пациенты оценивают равновесие с помощью теста Tinetti Balance And Gait Test.
Пациенты оценивают равновесие с помощью теста Time Up And Go
Группа «Лицом к лицу» (клиника)
Оценка баланса
Пациенты оценивают равновесие с помощью теста Берга.
Пациенты оценивают равновесие с помощью теста Tinetti Balance And Gait Test.
Пациенты оценивают равновесие с помощью теста Time Up And Go

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест баланса Берга
Временное ограничение: 12 недель
Тест на баланс Берга состоит из 14 пунктов и измеряет способность людей сохранять равновесие при выполнении функциональных задач. Каждое задание оценивается по шкале от 0 (не может выполнять самостоятельно) до 4 (заявлено наилучшее выполнение). 0-20 баллов интерпретируются как высокий риск падения, от 21 до 40 баллов - как средний риск падения, а от 41 до 56 баллов - как низкий риск. Исследование валидности и надежности турецкой версии у пациентов с инсультом было выполнено Şahin et al.
12 недель
Баланс Тинетти и шкала походки
Временное ограничение: 12 недель
Шкала баланса и походки Тинетти дает в общей сложности 28 баллов, максимум 16 и 12 баллов за ходьбу. Считается, что у тех, кто набрал 26 баллов и ниже, есть проблемы; Замечено, что риск самопадения в пять раз выше у тех, кто набрал 19 баллов и ниже, по сравнению со здоровыми людьми (17). Его адаптация к турецкому языку, исследование валидности и надежности было проведено компанией Ağırcan в 2009 году.
12 недель
Время истекло и иди тест
Временное ограничение: 12 недель
Timed Up And Go Test — это простой, широко используемый и быстрый тест для оценки подвижности и динамического баланса. Человека просят встать со стула, безопасно пройти 3 метра в нормальном темпе, повернуться, пройти назад, сесть на стул, и время записывается в секундах (сек). Тест начинают, когда ноги пациента стоят на полу, а руки лежат на подлокотнике кресла, и выполняется в трех повторениях, и фиксируется лучший результат. Ходьба дольше 12 секунд указывает на риск падения.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ceren Bayrak, BSc, Istanbul University- Cerrahpasa, Faculty of Health Science, Physiotherapy And Rehabilitation Department
  • Учебный стул: Ayse Zengin Alpozgen, PhD, Istanbul University- Cerrahpasa, Faculty of Health Science, Physiotherapy And Rehabilitation Department
  • Главный следователь: Yakup Krespi, Professor, Istinye University, Faculty of Medicine, Neurology Department
  • Главный следователь: Roya Soltanalizadeh, MD, Istinye University Bahcesehir Liv Hospital
  • Главный следователь: İlknur Mazı, BSc, Istanbul University- Cerrahpasa, Faculty of Health Science, Physiotherapy And Rehabilitation Department

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться