Оптимальная длина мазков из средней носовой раковины и носоглотки
8 апреля 2021 г. обновлено: Tobias Todsen, Rigshospitalet, Denmark
Оптимальная длина введения мазков из средней носовой раковины и носоглотки для диагностического тестирования респираторных вирусных инфекций - клиническое испытание
Это исследование направлено на изучение оптимальной длины введения свопа для образцов из средней носовой раковины и носоглотки.
Наше клиническое испытание проходило в центре тестирования Covid-19 в Копенгагене.
Участниками стали добровольные граждане, находившиеся в испытательном центре экспресс-теста на назофарингеальный антиген.
Одновременно со свопом проводилось эндоскопическое исследование для измерения длины от преддверия носа до задней стенки носоглотки и средней носовой раковины.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
109
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Copenhagen East
-
Copenhagen, Copenhagen East, Дания, 2100
- Rigshospitalet
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Направлен на тестирование на COVID-19
Критерий исключения:
- Патология носа
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сбор клинических образцов для тестирования на COVID-19
Всем участникам берут мазок из носоглотки для сбора образцов для экспресс-тестирования на антиген COVID-19.
|
Мазок из носоглотки был выполнен под эндоскопическим видеоконтролем для измерения фактической длины от средней носовой раковины до задней стенки носоглотки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длина от преддверия носа до задней стенки носоглотки.
Временное ограничение: С момента включения в испытательный центр до завершения тестирования на COVID-19.
|
Эндоскопическое измерение длины от преддверия носа до задней стенки носоглотки.
|
С момента включения в испытательный центр до завершения тестирования на COVID-19.
|
|
Длина от преддверия носа до средней носовой раковины.
Временное ограничение: С момента включения в испытательный центр до завершения эндоскопического исследования
|
Эндоскопическое измерение длины от преддверия носа до средней носовой раковины.
|
С момента включения в испытательный центр до завершения эндоскопического исследования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 21015626
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .