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Lunghezza ottimale per tamponi nasali del turbinato medio e rinofaringei

8 aprile 2021 aggiornato da: Tobias Todsen, Rigshospitalet, Denmark

Lunghezza di inserimento ottimale per tamponi nasali del turbinato medio e nasofaringeo per test diagnostici di infezione da virus respiratorio - uno studio clinico

Questo studio ha lo scopo di esplorare la lunghezza ottimale dell'inserzione di scambio per i campioni di mid-turbinate e rinofaringei. La nostra sperimentazione clinica si è svolta presso un centro di test Covid-19 a Copenaghen. I partecipanti erano cittadini volontari che si trovavano presso il centro test per un test rapido dell'antigene rinofaringeo. Contemporaneamente allo scambio è stato eseguito un esame endoscopico per misurare la lunghezza dal vestibolo nasale alla parete posteriore del rinofaringe e al turbinato medio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

109

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Copenhagen East
      • Copenhagen, Copenhagen East, Danimarca, 2100
        • Rigshospitalet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Segnalato per il test COVID-19

Criteri di esclusione:

  • Patologia del naso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Raccolta di campioni clinici per i test COVID-19
Il tampone nasofaringeo viene eseguito su tutti i partecipanti per raccogliere campioni per il test rapido dell'antigene COVID-19
Test diagnostico: Tampone nasofaringeo per test COVID-19
È stato eseguito un tampone nasofaringeo endoscopicamente videoguidato per misurare la lunghezza effettiva dal turbinato medio alla parete nasofaringea posteriore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lunghezza dal vestibolo nasale alla parete posteriore del rinofaringe.
Lasso di tempo: Dall'inclusione al testcenter fino al completamento del test COVID-19.
Misurazione endoscopica della lunghezza dal vestibolo nasale alla parete posteriore del rinofaringe.
Dall'inclusione al testcenter fino al completamento del test COVID-19.
Lunghezza dal vestibulum nasi al mid-turbinate.
Lasso di tempo: Dall'inclusione al centro di test fino al completamento dell'esame endoscopico
Misurazione endoscopica della lunghezza dal vestibolo nasale al medioturbinato.
Dall'inclusione al centro di test fino al completamento dell'esame endoscopico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

8 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

8 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 21015626

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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