Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние чрескожной электростимуляции нервов и баночной терапии при лечении теннисного локтя: рандомизированное контролируемое исследование

29 апреля 2021 г. обновлено: Emad Eldin Mohamed, October 6 University
В исследование с января 2020 г. по декабрь 2020 г. были включены 120 пациентов (67 женщин и 53 мужчины) с односторонней ТЭ, диагноз которых был поставлен ортопедом. Их возраст колебался от 20 до 50 лет.

Обзор исследования

Подробное описание

Они были случайным образом разделены на три группы методом лотереи. Группа A (n=30) получала обычную терапию, группа B (n=30) получала ЧЭНС в дополнение к традиционной терапии, группа C получала баночную терапию в сочетании с традиционной терапией, а группа D (n=30) получала ЧЭНС и баночную терапию плюс традиционную терапию. . Все пациенты прочитали и подписали форму согласия перед участием в этом испытании. Это исследование было одобрено Этическим комитетом факультета физиотерапии Университета 6 октября, Египет. В исследование были включены пациенты с болью в латеральной надмыщелковой области, усилением боли при надавливании и сопротивлением разгибанию запястья, персистенцией симптомов более трех месяцев, отсутствием физиотерапевтических вмешательств в течение последних трех месяцев, в то время как пациенты с двусторонним теннисным локтем, проксимальным Из этого исследования были исключены синовит лучелоктевого сустава, ущемление лучевого нерва, радикулопатия шейного отдела позвоночника, другие заболевания, такие как медиальный эпикондилит, нарушение чувствительности и паралич, которые могут повлиять на оценку исхода, а также предшествующая травма или хирургическое вмешательство в области общего разгибателя.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 46 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- Пациенты с болью в латеральной надмыщелковой области, усилением боли при надавливании и сопротивлением разгибанию запястья, сохранением симптомов более трех месяцев, отсутствием физиотерапевтических вмешательств в течение последних трех месяцев

Критерий исключения:

  • пациенты с двусторонним теннисным локтем, синовитом проксимального лучелоктевого сустава, ущемлением лучевого нерва, радикулопатией шейного отдела позвоночника, другими заболеваниями, такими как медиальный эпикондилит, нарушением чувствительности и параличом, которые могут повлиять на оценку исхода, а также предшествующая травма или хирургическое вмешательство в области отхождения общего разгибателя

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа А
получил обычную терапию
традиционная терапия
Экспериментальный: группа Б
получали ЧЭНС в дополнение к традиционной терапии
традиционная терапия
чрескожная электронейростимуляция
Экспериментальный: группа С
получали баночную терапию с традиционной терапией
традиционная терапия
баночная терапия
Экспериментальный: группа Д
ЧЭНС и баночная терапия плюс традиционная терапия
традиционная терапия
ТЭНС и баночная терапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Безболезненная сила хвата
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Оценка пациента для оценки теннисного локтя (PRTEE)
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться