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经皮神经电刺激和拔罐疗法治疗网球肘的疗效:一项随机对照试验

2021年4月29日 更新者:Emad Eldin Mohamed、October 6 University
2020 年 1 月至 2020 年 12 月,120 名单侧 TE 患者(67 名女性和 53 名男性)被纳入研究,并由骨科医生诊断。 他们的年龄介于20至50岁之间。

研究概览

详细说明

他们通过抽签的方式随机分为三组。 A组(n=30)接受常规疗法,B组(n=30)在常规疗法基础上接受TENS疗法,C组接受拔罐疗法加常规疗法,D组(n=30)接受TENS疗法加拔罐疗法加常规疗法. 所有患者在参与本试验前阅读并签署同意书。 这项研究得到了埃及 10 月 6 日大学物理治疗学院伦理委员会的批准。 外上髁区疼痛、压力增加疼痛和腕关节伸展阻力、症状持续超过三个月、最近三个月未进行物理治疗干预的患者被纳入研究,而双侧网球肘、近端本研究排除了桡尺关节滑膜炎、桡神经卡压、颈椎神经根病、其他可能影响结果测量的疾病,如内侧上髁炎、敏感性受损和瘫痪以及先前在共同伸肌起源区域的损伤或手术。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Qaliubia、埃及
        • Bassam

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 48年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

- 患者外上髁区域疼痛,压力增加疼痛和手腕伸展阻力,症状持续超过三个月,过去三个月没有物理治疗干预

排除标准:

  • 患有双侧网球肘、近端桡尺关节滑膜炎、桡神经卡压、颈椎神经根病、其他疾病如内侧上髁炎、敏感性受损和瘫痪的患者,这些疾病可能会影响结果测量和共同伸肌起源区域的既往损伤或手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
接受常规治疗
常规疗法
实验性的:B组
除了常规治疗外还接受了 TENS
常规疗法
经皮神经电刺激
实验性的:C组
接受常规疗法的拔罐疗法
常规疗法
拔罐疗法
实验性的:D组
TENS和拔罐疗法加常规疗法
常规疗法
TENS 和拔罐疗法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
视觉模拟量表 (VAS)
大体时间:4周
4周
无痛握力
大体时间:4周
4周
患者评定网球肘评估 (PRTEE)
大体时间:4周
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月12日

初级完成 (实际的)

2020年12月20日

研究完成 (实际的)

2020年12月20日

研究注册日期

首次提交

2021年4月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月29日

首次发布 (实际的)

2021年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月29日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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常规疗法的临床试验

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